Santé

Le syndrome de Weaver-Williams (syndrome de Weaver-Smith) est un syndrome d'anomalies congénitales très rare, découvert en 1974 par David D. Weaver. Quelles sont les causes de cette maladie rare? Quels sont les symptômes du syndrome de Weaver? Table des matières

Vous vous demandez ce que le coronavirus a à voir avec le vaccin contre la tuberculose que vous avez reçu dans votre enfance? Ou peut-être pensez-vous que vacciner votre enfant contre une maladie presque oubliée n'a pas de sens? Les scientifiques pensent avoir trouvé

Prof. dr hab. Krzysztof Simon, MD, a parlé davantage de la thérapie moderne utilisée dans le traitement du COVID-19. Il n'utilise pas de quinine, mais son dérivé. En savoir plus. L'OMS a proposé sur la base des observations chinoises et italiennes

Le 13e jour vient de s'écouler depuis que j'ai mes règles et pour l'instant il ne va pas se terminer. C'est peut-être après avoir pris la pilule après? Peut-être que ce serait mieux si j'avais un examen gynécologique? Un saignement aussi long est un saignement d'irrégularités

Depuis plus d'un an, je souffre d'infections vaginales, j'ai déjà consulté un gynécologue à deux reprises. Il m'a prescrit des globules vaginaux, mais ils n'ont aidé que pendant un moment et l'infection est revenue. Je ressens de fortes démangeaisons et une douleur terrible pendant les rapports sexuels avec mon partenaire, parfois même

Je suis dans la 29e semaine de grossesse après 2 césariennes. À la 20e semaine de grossesse, l'échographie a montré un défaut musculaire dans la cicatrice cc, d'environ 3 cm (d'après ce que je sais, le médecin a dit que la paroi utérine à cet endroit avait moins de 2 mm d'épaisseur). DANS

Les anticoagulants, ou anticoagulants, constituent un grand groupe de médicaments dont la tâche principale est de ralentir le processus de coagulation sanguine. C'est un processus qui empêche la perte de sang avec des lésions tissulaires et une perturbation des vaisseaux. Vérifiez quoi

La vaginite atrophique / atrophique (atrophie vaginale) est une affection courante chez les femmes ménopausées et réduit considérablement leur qualité de vie, en particulier la vie sexuelle. Une atrophie vaginale peut également survenir chez les femmes plus jeunes - le plus souvent celles qui ont des problèmes

J'ai 51 ans, régulièrement menstruée jusqu'au 9 janvier 2015, ce jour-là j'ai commencé 4 cycles de chimiothérapie dans le régime AT. Maintenant, je prends du tamoxifène et mon score FSH est de 67,89. Cela signifie-t-il que ma fertilité est terminée? Un tel résultat de test FSH tant que le sang

La maladie de Menkes, ou maladie des cheveux bouclés, est une maladie dans laquelle, en raison d'une carence en cuivre, les cheveux sont endommagés par des cheveux ondulés - d'où le nom. Cependant, ce ne sont pas les seuls symptômes de cette maladie génétique rare

L'insomnie familiale fatale (IFF) est une maladie cérébrale incurable qui ne touche que 28 familles dans le monde. C'est une maladie héréditaire dangereuse. Quels sont les symptômes de l'insomnie familiale mortelle? Insomnie mortelle

Le syndrome de Wolf-Hirschhorn est un groupe de malformations congénitales qui consiste en un groupe complexe de conditions. En raison de leur nature spécifique, cette maladie génétique rare est généralement diagnostiquée dans la première semaine de la vie d'un bébé. Quelles sont les causes et les symptômes

J'ai un diagnostic: des polypes en croissance dans l'utérus avec une inflammation chronique. Ils ont provoqué des taches intermenstruelles et des douleurs dans l'aine gauche. Aussi loin que je me souvienne, j'ai eu des règles douloureuses et abondantes. Je n'ai pas encore accouché. Le médecin a suggéré un insert vaginal

Les personnes atteintes du syndrome de Marfan sont minces, très grandes, ont des membres démesurément longs, des doigts d'araignée délicats et portent des lunettes épaisses. Ils ne semblent pas différents des personnes en bonne santé. Mais le syndrome de Marfan est une maladie très grave. Le syndrome de Marfan ne vous dérangera pas

Certains viennent de familles à long terme - aucune maladie grave n'a été stockée dans leurs gènes. Cependant, d'autres n'ont pas cette chance et héritent d'une tendance au cancer, au diabète, aux maladies cardiovasculaires, aux varices. Mais les gènes défavorables ne sont pas un jugement

Voir plus de photos Maladies rares qui déforment le visage et le corps 11 Savez-vous comment se manifestent le syndrome du loup-garou (hypertrichose), l'éléphantiasis, le syndrome de Bloom

Les personnes atteintes d'hémophilie risquent de développer des complications. Le premier peut se produire lorsque vous essayez de traiter un patient. Une personne hémophile reçoit un concentré de facteur de coagulation pour éviter les saignements. Cependant, chez certains patients

La progeria (du grec vieillesse prématurée) est une maladie rare impliquant le vieillissement extrêmement rapide du corps. C'est aussi la traduction de son nom grec: vieillesse prématurée. Progeria est une maladie génétique et ses causes échouent

La porphyrie est, dans la plupart des cas, une maladie héréditaire, avec des symptômes tels que la photophobie. Pour cette raison, il était autrefois associé au vampirisme. La porphyrie a de nombreux types, elle est incurable, mais on sait déjà comment atténuer ses effets et sévères, parfois

Le syndrome d'Edwards est une maladie génétique qui, comme la trisomie 21, augmente votre risque lorsque vous décidez d'avoir un bébé après 35 ou 40 ans. Par conséquent, chaque maman décédée doit être particulièrement vigilante. Il est préférable de donner naissance à un bébé atteint du syndrome d'Edwards