Savez-vous comment se manifestent le syndrome du loup-garou (hypertrichose), l'éléphantiasis, le syndrome de Bloom ou Cockayne, le syndrome de Treacher Collins ou Proteus, le syndrome d'Apert, l'arhinie, la polydactylie et la syndactylie associée? Voulez-vous connaître la vie des enfants qui ont été touchés par la progeria ou le syndrome de Patau?
Heureusement, il se trouve que les maladies qui déforment définitivement le visage ou le corps sont parmi les plus rares au monde. Apporte-t-il un soulagement à une personne malade avec des membres de la taille d'une jambe d'éléphant ou d'une branche d'arbre, aux jeunes enfants dont le corps vieillit à la vitesse de la lumière, ou à ceux dont le corps et le visage ressemblent davantage à un loup-garou en raison d'une pilosité excessive, en particulier du visage? Bien sûr que non, d'autant plus que les gènes défectueux sous-jacents à ces maladies ne sont pas tout à fait propices à la pénétration des scientifiques. Plus ou moins - ils savent plus ou moins quel gène est responsable de la maladie, mais le plus souvent, ils sont incapables de répondre à la question de savoir pourquoi il a été muté et comment réparer le mauvais gène et guérir la maladie.
Dans la galerie, vous trouverez des photos et des descriptions des maladies les plus rares qui déforment irréversiblement le visage et le corps.
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