Santé

Je suis sous hystéroscopie (mars 2015, grossesse dans une cicatrice de césarienne). La grossesse de mars 2015 était la 4e grossesse (la précédente était un accouchement naturel en 37 semaines et 2 grossesses avec césarienne). Mon médecin traitant m'a recommandé un contraceptif

La vitamine A a de nombreuses fonctions importantes dans le corps - elle est essentielle au processus de vision, renforce le système immunitaire et peut prévenir le développement du cancer. De plus, la vitamine A améliore l'apparence de la peau, c'est pourquoi elle est utilisée en cosmétique. Mais

La vitamine E est un composé dont les propriétés sont utilisées depuis longtemps en médecine, où il est connu, entre autres, comme "vitamine de fertilité" car elle est essentielle à sa conservation. En outre, la vitamine E a trouvé une application dans les cosmétiques, où elle a acquis une renommée en tant que «vitamine

Une augmentation du cholestérol est plus fréquente chez les Polonais que le tabagisme, l'hypertension ou l'obésité. Selon l'étude de population NATPOL 20112, ce problème touche plus de la moitié (61%) des Polonais adultes, soit même 18 millions

Le syndrome de Pierre Robin est un syndrome d'anomalies congénitales craniofaciales, qui résulte d'un développement anormal de la mandibule au cours de la période embryonnaire. Des facteurs génétiques et environnementaux peuvent influencer le développement du syndrome de Pierre Robin. liste

L'aspirine a fait l'une des plus brillantes carrières en pharmacologie du 20e siècle. Nous traitons un rhume, des douleurs, de la fièvre et même une gueule de bois sans hésitation. Bien qu'il s'agisse d'un médicament à un composant très simple (à base d'acide acétylsalicylique), les scientifiques

Le syndrome de Di George est une anomalie congénitale causée par une perte de matériel ADN. À l'origine de cette maladie génétique se trouve la perte d'un fragment du chromosome 22, qui se traduit par l'absence d'environ 50 gènes. Les patients ont malformations cardiaques, troubles immunitaires et hypothyroïdie

Le syndrome de Kallmann est la forme la plus courante de carence isolée en gonadotrophine. La maladie sévit dans les familles, généralement chez plusieurs de ses représentants masculins. Le traitement du syndrome de Kallmann repose sur l'administration chronique de testostérone. Sommaire Syndrome de Kallmann

Le CLN2 (lipofuscinose céroïde neuronale de type 2) est également appelé démence infantile. Dans un temps relativement court après la naissance, le bébé commence non seulement à régresser dans son développement et perd des compétences telles que marcher, parler, ne pas voir, apparaître.

Le syndrome de Gardner est l'un des types de polypose familiale consistant en la présence de nombreux polypes dans le côlon, des ostéomes (notamment au niveau de la mandibule et des os de la calotte crânienne) et des tumeurs, des kystes épidermiques ainsi qu'une hyperplasie de l'épithélium pigmentaire

Le syndrome de la femme super XXX est une maladie génétique qui n'affecte que les femmes. Les symptômes caractéristiques de la maladie comprennent soulignait les traits féminins, tels que les gros seins et les hanches larges. Quelles sont les causes et les symptômes du syndrome de la femme super? Quel est le traitement

Quels tests doivent être effectués pour savoir si vous êtes fertile ou non. Nous essayons d'avoir un bébé, j'ai des cycles menstruels réguliers (tous les 28 jours), les résultats du test Pap sont bons. Suffit-il de savoir que vous êtes fertile? Tests de base

L'alimentation peut-elle changer nos gènes? Les traumatismes de notre enfance peuvent-ils affecter nos enfants et nos petits-enfants? Les réponses à ces questions peuvent être apportées par l'épigénétique, c'est-à-dire la science qui étudie ce qu'on appelle modifications épigénétiques. Actuellement, on pense que les modifications

Le syndrome du cri du chat est une maladie génétique rare. Son symptôme caractéristique est les pleurs d'un bébé, qui ressemble à un chat qui miaule - d'où le nom familier de syndrome du miaulement du chat. Quels sont les autres symptômes du syndrome du cri du chat? Quelles sont les causes de la maladie

Le syndrome d'Apert est l'une des maladies les plus rares causées par une mutation génétique. En Pologne, 2 ou 3 enfants naissent chaque année avec le syndrome d'Apert, c'est-à-dire le syndrome craniofacial. La principale caractéristique de cette maladie génétique est prématurée

La spermatogenèse est le processus de production de cellules reproductrices mâles avec une quantité réduite de matériel génétique et un nombre de chromosomes réduit de moitié. Un processus similaire se produit chez les femmes et est appelé oogenèse. Les cellules résultantes peuvent après

L'hypertélorisme est la distance excessivement augmentée entre les organes appariés du corps humain. Le plus visible et le plus perceptible pour l'environnement est l'hypertélorisme oculaire, c'est-à-dire un large espacement des orbites. Dans de nombreux cercles, on pense que l'hypertélorisme oculaire

Le syndrome de Gitelman est une maladie rénale congénitale héréditaire. Cette condition est généralement bénigne. Il n'affecte pas l'espérance de vie du patient ni le fonctionnement des reins. Le confort de vie des personnes atteintes du syndrome de Gitelman ne diffère pas de celui de la population en bonne santé. Pour les malades

Ma fille de 23 ans se plaint de bouffées de chaleur sur tout le corps depuis un an et elle transpire en même temps. Quelle que soit l'heure de la journée, la température ambiante de la sueur persiste. Elle a subi des tests thyroïdiens, une échographie, etc. l'endocrinologue pense que son

Je prends la pilule contraceptive Lesiplus à 23 h 00 depuis un an maintenant. Je suis actuellement dans la 3ème semaine de prise des pilules. Deux heures et demi après avoir pris la semaine dernière 1 comprimé, j'ai eu une diarrhée sévère. D'après la notice, lorsque la diarrhée s'est arrêtée, j'ai pris une pilule de rechange