Santé

Veuillez aider. La dernière fois que j'ai couché avec mon petit ami, c'était il y a 4 semaines. Une semaine et demie après un rapport sexuel, je devais avoir mes règles, mais je n'en ai toujours pas eu jusqu'à aujourd'hui. Je voudrais ajouter que j'ai toujours eu des règles régulières. J'ai ressenti de fortes douleurs dans la colonne vertébrale, de légères douleurs dans le bas de l'abdomen

L'hypothyroïdie de Hashimoto m'a été diagnostiquée depuis 2009. Elle se manifestait par une sensation de froid, de constipation et d'anémie (je prends Letrox 75), maintenant mes résultats sont normaux. En octobre 2011, mes cheveux ont commencé à tomber et cela continue encore aujourd'hui. Les cheveux sont très fins et

Que peuvent montrer le niveau réduit (en dessous des normes de référence) de TSH et en même temps les niveaux inférieurs de FT3 et FT4? Une diminution, sous les niveaux normaux de TSH, FT3 et FT4 peut être causée par une hypothyroïdie secondaire. Il s'agit d'une diminution de la production de thyréolibérine

J'ai 51 ans, mon utérus et mes ovaires ont été enlevés. J'ai des bouffées de chaleur et dans un instant j'ai froid. J'ai des saignements de nez. Et même si je prends des médicaments pour l'hypertension artérielle, je suis toujours élevé. Que devrais-je faire? Je vous conseille de consulter votre gynécologue et d'envisager une thérapie hormonale

Je suis enceinte de 35 semaines. J'ai la maladie de Hashimoto trouvée pendant cette grossesse. TSH n'était pas très grand. Depuis le début, je suis sous la supervision d'un endocrinologue et je prends Euthyrox (dose 25). Je teste TSH et FT4 tous les mois, et aujourd'hui, entre les mots, lors d'une visite chez le médecin

Échographie prénatale sans anomalies, alors que le résultat du test Papp est le risque de trisomie 21 ajusté à 1: 682. Qu'est-ce que ça veut dire? Le même résultat signifie qu'avec ces valeurs, 1 enfant du groupe 682 est atteint du syndrome de Down et ce risque est défini comme

Il y a environ 3 semaines, j'ai subi une intervention chirurgicale pour retirer un liquide sanguin de ma glande thyroïde. Je ne pouvais pas dire quelle était la raison pour laquelle cela s'était produit. Les résultats de TSH indiquent une hypothyroïdie légère. Je suis un athlète et je fais des suppléments, comme par exemple

Je n'ai pas pris de pilule contraceptive depuis 2 mois, et à mon tour, pendant 3 semaines, je traite mon œil gauche car j'ai une kératite virale, je prends Herviran 400 4 fois par jour pendant 2 semaines. J'ai lu qu'il vaut mieux attendre 3 mois et ensuite essayer d'avoir un bébé. Quoi

Je suis une personne transsexuelle de type h / f. J'ai consulté des médecins spécialistes, un psychologue, un sexologue et un psychiatre (je suis en traitement avec ce dernier depuis la fin des années 1990). Au test MMPI, on m'a diagnostiqué une personnalité féminine avec des éléments psychotiques mineurs, entretien avec un psychologue

Je suis déjà enceinte de 18 semaines et je sais que c'est le dernier appel pour un test invasif appelé amniocentèse. Je suis tombée enceinte de ma cousine, donc nos pères sont frères. J'ai fait des tests Papp et il est sorti très positif, faible probabilité

J'ai perdu ma première grossesse à la semaine 7 et la deuxième à la semaine 8. J'ai fait tous les tests hormonaux, le syndrome des antiphospholipides, les tests de toxoplasme, la cytomégalie et la rubéole. La recherche s'est bien déroulée. C'est normal de tester le sperme de mon mari. Nous faisions

Je suis dans la 31e semaine de grossesse et l'écouvillon vaginal présente une croissance abondante de E. coli et une croissance modérée de Strectococcus faecalis. Dois-je recevoir un traitement pour éliminer ces bactéries? Sont-ils une menace pour ma grossesse? E. coli et Strectococcus faecalis sont des bactéries

Je suis une femme de 27 ans. Depuis 3 ans, je sais que j'ai une carence en vitamine B12 - le résultat est de 88 après la semaine 80. Je suis régulièrement supplémenté. Il y a une amélioration du bien-être, c'est-à-dire que les nausées, les troubles de la coordination des mouvements et les troubles de la mémoire ont disparu. En septembre

Les parents de mon fiancé sont des cousins ​​germains. Quel est le risque d'anomalies génétiques chez nos enfants? Si le fiancé est en bonne santé - ce qui est certainement le cas - le risque de maladies génétiques chez votre progéniture n'est pas

Le fils a reçu un diagnostic de thrombophilie: facteur Leiden et protéine S. Cela signifie-t-il que l'un des parents est porteur du gène défectueux (il ne peut pas être transmis par exemple par les grands-parents)? Statistiquement, quelle est l'incidence de la thrombose chez une personne endommagée

Mes examens échographiques: 7w1d-crl10mm, 9w3d- 2,59 cm, 12w1d- 54 mm. La date de livraison avec échographie est le 25 juin 2015. Deuxième mesure: 12in1d- 59mm et date limite le 22/06/2015. L'échographie de l'examen génétique à la 22e semaine a fixé la date d'accouchement au 22 juin 2015 et la date du dernier mois

Est-il nécessaire d'attendre un certain temps pour effectuer le test de caryotype après une grossesse décédée et un curetage? Vous n'êtes pas obligé, mais certains laboratoires recommandent d'attendre 3 mois. N'oubliez pas que la réponse de notre expert est informative et non remplacée

J'ai rencontré deux approches différentes pour prendre du folate avec une mutation homozygote du gène MTHFR 1298. Un médecin dit que vous devriez prendre une forte dose d'acide folique et un autre qu'il doit être de l'acide méthylé parce que

Si mon fiancé est en bonne santé, cela signifie-t-il que nos enfants ne sont pas exposés aux maladies génétiques? Même si les parents de mon fiancé sont cousins ​​germains? Si le mari est en bonne santé, il existe un risque de maladies plus fréquentes chez les proches

Y a-t-il une chance qu'une mère avec un groupe sanguin négatif (0 rh-), un père (ArhD-) ait un enfant avec un groupe sanguin positif? Si les deux parents sont Rh +, leur enfant ne peut pas être Rh +. N'oubliez pas que la réponse de notre expert fait