Santé

Le frère de mon mari souffre de rétinite pigmentaire, a un déséquilibre et est sourd. Avec le mari dans la famille, à part son frère, personne n'est malade ou n'a été. Y a-t-il une possibilité que mon mari possède les gènes de cette maladie et plus tard

Comment est-il possible que personne n'ait reconnu une malformation cardiaque chez mon fils, ni pendant la grossesse (venez vérifier systématiquement mon état), ni après l'accouchement et longtemps après? Seulement à l'âge de 17 ans, lorsque mon fils s'est évanoui à l'école, j'ai reçu une référence à un cardiologue après un électrocardiogramme.

Après le traitement antibiotique (Doxycycline), il y avait des démangeaisons dans les zones intimes. Pendant le traitement, j'ai également pris l'antibiotique Linex. Comment gérer ce symptôme? Les démangeaisons sont le plus souvent un symptôme d'allergie ou de teigne. Il guérit les deux problèmes

Que signifie un pourcentage accru (54%) de spermatozoïdes avec fragmentation de l'ADN et la présence de 2% de spermatozoïdes présentant des anomalies du deuxième degré (présence <= 2 petites vacuoles) avec un résultat de 0% normal? Existe-t-il une méthode de fécondation in vitro qui utilise un sperme aussi faible pour obtenir une grossesse normale et éviter le risque de fausse couche? L'évaluation du degré d'endommagement de la chromatine du sperme est effectuée, entre autres, par pour déterminer le potentiel de fertilisation des spermatozoïdes. Leur pourcentage avec une structure de chromatine anormale> 30% est interprété comme un potentiel de fécondation très faible, et le pourcentage de spermatozoïdes avec de la chromatine immature

Après 2 fausses couches (toutes deux à la 9e semaine de grossesse, le rythme cardiaque précédemment entendu s'est arrêté), il est nécessaire d'effectuer des tests de mutations (facteur V Leiden, MTHFR, prothrombine), si un déficit en protéine S est détecté (37, norme 60-130) ? Ou même si

Pouvez-vous développer plus que votre potentiel génétique de croissance? Puis-je faire grandir mon corps lorsque la GH est normale? Je sais que le régime est important, mais il existe peut-être un moyen efficace de faire grandir votre corps? Pose

Il y a trois jours, j'ai appris que ma deuxième grossesse était décédée (semaine 8). Jusqu'à présent, les résultats de la recherche ont été bons. Plus j'étais choquée lors de la visite quand j'ai appris que le cœur de l'enfant avait cessé de battre. La première fausse couche a eu lieu il y a six mois - aucune

J'ai 36 ans. Depuis plusieurs mois, je souffre de kystes hémorragiques, maintenant également suspectés d'hydrocéphalie. Marqueur tumoral Ca-125 22,24 et HE4 - 94,92 à la norme de 0-60,5. Maman et soeur - cancer de l'ovaire. Fibrinogène 6.11, mais les dimères D sont normaux

Je suis diplômé en DVT et je recherche le bon médecin - une clinique qui fera de meilleures recherches que le Doppler. Je veux tomber enceinte et aucun médecin ne sait comment gérer une grossesse après 40 ans et après une thrombose. Quels tests génétiques dois-je faire et chez quel médecin

Nous prévoyons un enfant avec mon mari, mais nous nous demandons seulement parce que mon mari a un pied bot (membres plus courts, pied plus petit), son cousin a le même. Est-ce un défaut génétique, notre enfant peut-il aussi avoir un tel pied? Y a-t-il des études à exclure

Mon bébé de 5 mois présente des caractéristiques dysmorphiques. L'enfant a une ride diagonale, des yeux en amande et des oreilles basses. Est-il possible de parler de maladie génétique après de telles caractéristiques? J'ai eu une amniocentèse pendant la grossesse

Le syndrome d'Angelman est une maladie génétique rare, dont l'essence est une modification du fonctionnement du système nerveux. Les personnes atteintes du syndrome d'Angelaman ont un sourire caractéristique et font des mouvements bizarres, c'est pourquoi ils étaient autrefois appelés «enfants de marionnettes», et lui-même

Je suis passé de Microgynon 21 à Belara à partir de la semaine prochaine. Les varices anales (hémorroïdes) sont-elles un obstacle à la prise de ces comprimés, je m'inquiète car il y a beaucoup d'informations dans la notice sur les blocages veineux? Les varices anales ne sont pas une contre-indication

On m'a diagnostiqué une mutation des gènes FV R2_4070A-G, MTHFR_1298A-C, PAI-1 4G dans un système hétérozygote. J'ai fait ce test parce que mon père a une thrombophilie congénitale. Que signifie cette combinaison de mutations géniques? Suis-je à risque de développer une thrombose

Ma mère a le groupe sanguin O rh-, le père a le groupe sanguin B rh-, le fils a O rh +. Comment cela fonctionne-t-il de cette façon? C'est le premier enfant de 35 ans. Si les deux parents sont Rh-, l'enfant est aussi Rh-. Je recommanderais à nouveau à Pa

Les pilules minceur Vita Slim ont-elles un effet sur les injections contraceptives? Les ingrédients de Vita Slim n'affectent pas l'efficacité de la contraception hormonale. N'oubliez pas que la réponse de notre expert est informative et non remplacée

Pouvez-vous vous faire vacciner contre la rubéole lorsque vous allaitez? Avant de pouvoir avoir une deuxième grossesse, j'ai besoin d'un vaccin contre la rubéole. Cependant, j'allaite toujours mon premier bébé. Dois-je arrêter d'allaiter pour me faire vacciner? Chaleureusement

J'ai une mutation du facteur V Leiden et PAI 1. Est-ce que je pourrai avoir un enfant avec ce défaut? Ces mutations elles-mêmes ne sont qu'un facteur de risque de complications obstétricales, par conséquent, le gynécologue traitant doit envisager l'utilisation d'un traitement anticoagulant (qui dépend de

J'ai 19 ans et j'ai récemment rendu visite à un gynécologue pour la première fois. Je ne cache pas que je ne me sens pas à l'aise avec ma dame, la gynécologue, car quant à la première visite elle m'a traité assez froidement et ne m'encourageant pas à visiter à nouveau, donc je ne vais pas la voir

Actuellement, je prends 1 comprimé de lutéine par jour, et j'ai oublié de dire au médecin qui a effectué mon échographie prénatale hier, et ils ont également pris mon sang. La prise de lutéine pourrait-elle affecter le résultat de mon test sanguin? J'ajouterai que l'échographie