J'ai rencontré deux approches différentes pour prendre de l'acide folique avec une mutation homozygote du gène MTHFR 1298. Un médecin dit que vous devriez prendre une forte dose d'acide folique, et un autre qu'il doit s'agir d'acide méthylé car avec cette mutation il y a un problème de méthylation . Il en va de même pour le type de vitamine B12. Je suis après deux fausses couches précoces et avant le dernier KET. J'ai également eu la mutation hétérozygote Pai 1 4g, mais il y a accord pour prendre Acard. Les deux médecins sont des spécialistes en gynécologie et en traitement de l'infertilité.
Dans le cas de la mutation MTHFR, vous devez prendre de l'acide folique méthylé. La vitamine B12 doit également être sous forme méthylée. Faites un test des vitamines et des minéraux qui pourraient vous manquer.
N'oubliez pas que la réponse de notre expert est informative et ne remplacera pas une visite chez le médecin.
Prof. supplémentaire. Aleksandra Jezela-Stanek, MD, PhD
Il se spécialise en génétique clinique depuis plusieurs années. Actuellement, il est professeur agrégé au Children's Memorial Health Institute de Varsovie. Associé en permanence à la Silésie où, entre autres en coopération avec testDNA Laboratorium Sp. zoo. offre des consultations téléphoniques aux patients qui souhaitent discuter des résultats de tests génétiques ou parler de la transmission de maladies génétiques dans la famille. En pratique, il s'occupe du diagnostic des causes génétiques des malformations congénitales, des troubles du développement et de l'échec de la grossesse.
Les patients ont la possibilité d'obtenir des informations sur les effets d'un résultat de test ADN donné, la nécessité de prendre des mesures préventives et d'indiquer les tests nécessaires pour effectuer puis diagnostiquer la maladie. Mme Docent est appréciée non seulement pour ses connaissances et son professionnalisme, mais aussi pour son attitude agréable envers les patients, ce qui a souvent été souligné par eux sur les forums Internet.
