Prélèvement des villosités choriales (trophoblastes): examen prénatal invasif

Le prélèvement des villosités choriales (trophoblastes) est un test prénatal invasif qui est effectué en début de grossesse. L'échantillonnage des villosités choriales peut détecter certains défauts génétiques. Ce test comporte un plus grand risque que l'amniocentèse. Comment le prélèvement des villosités choriales est-il effectué?

Le prélèvement des villosités choriales (CVS) ou le prélèvement des villosités choriales (CVS) est effectué soit par voie transabdominale, soit par voie transvaginale.

Quand le prélèvement des villosités choriales est-il effectué?

Peut être effectué en début de grossesse - entre 9 et 11 semaines. Il est généralement recommandé:

• lorsqu'une femme a 35 ans ou plus en raison d'un risque accru d'avoir un enfant présentant des anomalies génétiques, principalement le syndrome de Down,
• quand un enfant plus âgé a une maladie génétique
• tests antérieurs (échographie, tests sanguins ou évaluation de la clarté nucale 0 indiquent un risque accru d'avoir un enfant atteint d'une maladie génétique)

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Qu'est-ce que l'échantillonnage des villosités choriales?

En utilisant une aiguille spéciale à travers la paroi abdominale (sous anesthésie locale) ou avec un cathéter à travers le canal cervical, un échantillon du chorion, c'est-à-dire la membrane externe entourant l'embryon, est prélevé. Il est fait du même tissu que le fœtus. Il faut peu de temps (1 à 3 jours) pour les résultats. Le test lui-même prend plusieurs minutes. La biopsie trophoblastique est associée à deux fois plus de risques de complications que l'amniocentèse. Il est principalement réservé aux patients qui ont, par exemple, déjà donné naissance à un enfant présentant une anomalie génétique. Par conséquent, le médecin souhaite examiner le fœtus tôt et obtenir rapidement le résultat de l'analyse.

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Que peut détecter l'échantillonnage des villosités choriales?

Sur la base de tests de laboratoire sur les cellules chorioniques, certaines maladies génétiques peuvent être détectées, par exemple l'atrophie musculaire (dite dystrophie de Duchenne), la drépanocytose, la fibrose kystique et le syndrome de Down. Le prélèvement de villosités choriales est effectué lorsque la maladie a des antécédents familiaux ou lorsque les parents sont connus pour être porteurs.

Prélèvement des villosités choriales: risques

Après prélèvement des villosités choriales, il existe un risque d'hémorragie mineure, d'immunisation (lorsque la mère est Rh-), de fuite de liquide amniotique et de fausse couche spontanée.

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