Le samedi 25 avril 2015, j'ai eu une échographie génétique du fœtus. Mon médecin m'a informé que NT était élevé - un résultat de 3 mm. Le reste était correct. L'os nasal est visible. Il a également recommandé le test PAPP-A. Les résultats auront lieu vendredi. Je n'ai aucune idée de ce que ça veut dire. Je suis terriblement nerveux. J'ai 26 ans, c'est ma première grossesse. Je demande des opinions. Y a-t-il quelque chose à craindre?
Une translucidité accrue du cou est un symptôme qui se produit souvent dans les anomalies génétiques du fœtus. Il n'a aucun pouvoir de diagnostic. Pour cette raison, vous avez été référé pour un test de dépistage plus détaillé - le test PAPP-A - qui évaluerait le risque de développer des troubles. En cas d'augmentation du risque, il est recommandé d'effectuer des tests diagnostiques - amniocentèse et caryotype fœtal.
N'oubliez pas que la réponse de notre expert est informative et ne remplacera pas une visite chez le médecin.
Barbara Grzechocińska
Professeur assistant au département et à la clinique d'obstétrique et de gynécologie de l'Université de médecine de Varsovie. J'accepte en privé à Varsovie à ul. Krasińskiego 16 m 50 (l'inscription est disponible tous les jours de 8 h à 20 h).
