Problèmes de mobilité, mémoire incertaine, altération des sens - telles sont les difficultés quotidiennes auxquelles sont confrontées les personnes atteintes de sclérose en plaques. Quelle est leur façon de traiter la SP? Action - l'ambassadrice de la campagne P.S. raconte ses expériences avec les problèmes moteurs. J'ai la SP: Anna-Maria Siwińska.
La sclérose en plaques est l'une des maladies neurologiques chroniques les plus courantes. C'est imprévisible et cela peut être différent pour tout le monde. Dans la forme récurrente-rémittente, la SEP subordonne la vie du patient aux rechutes, c'est-à-dire aux états soudains de détérioration de la santé. Puis, entre autres, mémoire, motricité ou fonctions sensorielles. Les symptômes s'atténuent avec une rechute temporaire. Parfois, cependant, ils laissent leur marque pour toujours ou ils s'aggravent.
La pire chose qu'une personne atteinte de SP puisse faire est de succomber à la maladie. La conviction que je suis une personne malade ne doit pas être autorisée à parler et je ne peux rien y faire. Vous devez agir au mieux de vos capacités, même si quelque chose est difficile pour nous, déclare Anna-Maria Siwińska - l'ambassadrice de la nouvelle édition du P.S. J'ai SM # WayNaSM.
L'un des premiers symptômes de la sclérose en plaques est la difficulté à bouger. Bien que la SEP de chacun puisse être différente, les difficultés typiques qui surviennent comprennent:
- Se sentir instable en marchant ou en tournant;
- Étapes plus lentes et plus courtes;
- Doit être appuyé contre les murs, les meubles ou le bras de quelqu'un d'autre;
- Joute;
- Se sentir lourd dans les jambes en marchant;
- Faiblesse dans les jambes;
- Problèmes de placement intuitif des pieds au sol;
Environ 50 000 personnes en Pologne souffrent de sclérose en plaques. gens. Ce sont généralement des jeunes, âgés de 20 à 40 ans. Chacune de ces personnes a sa propre façon de faire face aux problèmes quotidiens de SP.
À propos du mouvement immobile
Elle avait presque 40 ans, avait un enfant, un travail et une vie stable. À un moment donné, ma vue a commencé à manquer. Elle a perdu la vue quatre fois, deux fois pour chaque œil. À partir du moment où les premiers symptômes de la maladie sont apparus, elle a dû attendre six mois pour un diagnostic correct. Elle ne s'attendait pas à ce que la sclérose en plaques explique ses problèmes de santé.
- Après les problèmes de vue, il y a eu des troubles de la motricité de la main, des problèmes d'équilibre et de marche. Je n'ai pas pu signer moi-même, j'ai utilisé des béquilles et une canne. Je ne pouvais pas faire de vélo, ce que j'aimais beaucoup. Après tout, j'ai décidé de forcer mes muscles et mes nerfs à faire de l'exercice. Je ne me suis pas permis de geler dans ma maladie. Cela a donné des résultats - ajoute Anna-Maria Siwińska.
- Dans la perspective de 10 ans de souffrance de SP, je sais aujourd'hui que toute activité physique, même la plus simple, comme marcher, s'accroupir ou éplucher des pommes de terre peut améliorer la forme physique. Mon chemin était l'escalade, auquel je suis retourné après une interruption de 20 ans en tant que malade - dit Anna-Maria Siwińska.
L'escalade a exercé les doigts, les jambes et le sens de l'équilibre d'Anna-Maria. Avec le temps, cela m'a permis de retrouver une forme physique quasi complète et de l'escalade en montagne.
- En plus de m'entraîner à l'escalade, j'essaie de vivre une vie saine, de manger des repas équilibrés et de recevoir un traitement. Parfois, je plaisante en disant que dans la sclérose en plaques, il faut traiter des personnes en bonne santé, car la clé est de prévenir les effets de la maladie, et non d'essayer d'inverser les handicaps émergents, dit Siwińska.
Anna suit actuellement un traitement moderne sous forme de comprimés. Comme elle le souligne, c'est une solution pratique qui ne la gêne ni au travail ni en voyage. Elle estime que cette thérapie innovante, adaptée à son mode de vie, l'a libérée des rechutes. L'exercice et l'activité quotidienne l'aident également à rester en forme.
Problèmes de mouvement dans la sclérose en plaques Méthode #NaSM par Anna-Maria Siwińska
Ambassadeur de la campagne P.S. J'ai MS parle de sa façon de traiter les problèmes de mouvement qui sont une conséquence de la sclérose en plaques.
Source: youtube.com/ Fondation NeuroPozytywni
Bon à savoirCampagne P.S. Mam MS est créé par des patients et des experts sur Internet, afin que les personnes de toute la Pologne puissent facilement accéder aux informations fiables collectées dans le cadre de la campagne et partager leurs habitudes quotidiennes avec la maladie. Toutes les informations seront disponibles sur le site www.neuropozytywni.pl et sur le profil Facebook de la Fondation fb.com/NeuroPozytywni.
- La campagne est une plateforme d'échange d'expériences et de rencontres en ligne. sur le profil Facebook de la Fondation NeuroPozytywni, nous organisons des visioconférences en direct. Les invités de cette réunion sont des patients qui répondent aux questions d'autres patients et partagent leurs histoires inspirantes, déclare Izabela Czarnecka-Walicka, présidente de la Fondation NeuroPozytywni.
Le 16 mai 2018 à À 18 heures, il y aura une autre réunion en ligne avec la participation d'Eliza Szymańska - l'ambassadrice de la campagne P.S. J'ai la SP. Le sujet de l'entretien sera une attitude active envers la maladie et la gestion de son traitement et de ses conséquences.
Lien vers l'événement: https://bit.ly/2jV7moK
L'organisateur du P.S. Mam MS est la Fondation NeuroPozytywni en coopération avec Sanofi Genzyme.
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