- L'hémochromatose est une maladie génétique.
- Elle affecte environ 1 personne sur 300.
Pourquoi se faire dépister et passer un test génétique?
- Une détection génétique de l'hémochromatose est importante car elle permet un diagnostic précoce de la maladie car l'hémochromatose est une maladie génétique fréquente aux conséquences parfois graves.
- Cette détection est essentielle car elle permet de commencer le plus tôt possible le traitement efficace de l'hémochromatose.
Détection systématique des parents au premier degré
- Les parents, les frères, les sœurs et les enfants, les parents au premier degré d'une personne atteinte d'hémochromatose génétique doivent être dépistés.
- Une proportion insignifiante, environ une personne sur quatre frères et sœurs, peut être affectée par cette maladie.
- La détection précoce est importante, car elle permet de commencer le traitement avant que les organes ne soient endommagés.
Conditions du test génétique
- Il est nécessaire que les proches de la personne atteinte d'hémochromatose soient testés pour la prévention.
- Un consentement écrit obligatoire est demandé au patient.
- Le résultat est communiqué au patient lors de la consultation génétique.
