Hémochromatose et détection des maladies

• L'hémochromatose est une maladie génétique.
• Elle affecte environ 1 personne sur 300.

Pourquoi se faire dépister et passer un test génétique?

• Une détection génétique de l'hémochromatose est importante car elle permet un diagnostic précoce de la maladie car l'hémochromatose est une maladie génétique fréquente aux conséquences parfois graves.
• Cette détection est essentielle car elle permet de commencer le plus tôt possible le traitement efficace de l'hémochromatose.

Détection systématique des parents au premier degré

• Les parents, les frères, les sœurs et les enfants, les parents au premier degré d'une personne atteinte d'hémochromatose génétique doivent être dépistés.
• Une proportion insignifiante, environ une personne sur quatre frères et sœurs, peut être affectée par cette maladie.
• La détection précoce est importante, car elle permet de commencer le traitement avant que les organes ne soient endommagés.

Conditions du test génétique

• Il est nécessaire que les proches de la personne atteinte d'hémochromatose soient testés pour la prévention.
• Un consentement écrit obligatoire est demandé au patient.
• Le résultat est communiqué au patient lors de la consultation génétique.

Analyse du taux de fer dans le sang