1 ml de collyre contient 0,25 mg de kétotifène sous forme de fumarate d'hydrogène. Les gouttes contiennent du chlorure de benzalkonium.
| Nom | Contenu de l'emballage | La substance active | Prix 100% | Dernière modification |
| Zaditen® | chaussure. 5 ml, collyre, solution. | Kétotifène | 37,99 PLN | 2019-04-05 |
action
Un médicament antiallergique, un antagoniste des récepteurs de l'histamine H1, sous la forme d'une préparation ophtalmique. Il inhibe la libération de médiateurs (dont l'histamine, les leucotriènes, les prostaglandines et le PAF) à partir de cellules directement associées aux réactions allergiques de type I (mastocytes, éosinophiles, basophiles et neutrophiles). Il réduit la chimiotaxie, l'activation et la dégranulation des éosinophiles. Le kétotifène injecté dans le sac conjonctival pénètre à peine dans la circulation sanguine.
Dosage
Adultes, personnes âgées et enfants> 3 ans: 1 goutte dans le sac conjonctival 2 fois par jour. Il n'y a pas de données sur la sécurité et l'efficacité chez les enfants. Il est recommandé de fermer doucement la paupière et de comprimer le canal nasolacrymal après instillation pour limiter l'absorption du médicament dans la circulation sanguine. Si le patient utilise plus d'un médicament pour les yeux, chaque médicament doit être administré à au moins 5 minutes d'intervalle.
Les indications
Traitement symptomatique de la conjonctivite allergique saisonnière.
Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Précautions
Les gouttes contiennent du chlorure de benzalkonium, qui peut irriter les yeux et se déposer dans les lentilles de contact souples (et provoquer leur décoloration) - retirez les lentilles avant d'utiliser ce médicament; Ils peuvent être remis en place au plus tôt 15 minutes après l'administration du médicament.
Activité indésirable
Fréquent: irritation oculaire, douleur oculaire, kératite ponctuée, anomalies épithéliales ponctuées. Peu fréquent: troubles visuels (pendant le traitement), sécheresse oculaire, dysfonctionnement des paupières, conjonctivite, photophobie, hémorragie sous-conjonctivale, céphalées, somnolence, sécheresse de la bouche, éruption cutanée, eczéma, urticaire, hypersensibilité. Les effets indésirables suivants ont été rapportés après la commercialisation (fréquence indéterminée): réactions d'hypersensibilité, y compris des réactions allergiques locales (le plus souvent dermatite de contact, œdème du globe oculaire, gonflement des paupières et démangeaisons), réactions allergiques systémiques, y compris gonflement du visage (y compris dans certains cas avec dermatite de contact) et aggravation de conditions allergiques préexistantes telles que l'asthme et l'eczéma.
Grossesse et allaitement
Il n'y a pas d'études pertinentes sur l'utilisation de la préparation pendant la grossesse. Les concentrations systémiques du médicament après administration dans le sac conjonctival sont beaucoup plus faibles qu'après administration orale. Des précautions doivent être prises lors de la prescription de la préparation aux femmes enceintes. La préparation peut être utilisée pendant l'allaitement.
commentaires
Les patients qui présentent des troubles visuels ou une somnolence après l'administration de la préparation ne doivent pas conduire ni utiliser de machines.
Les interactions
Le kétotifène administré par voie orale peut potentialiser les effets des dépresseurs du SNC, des antihistaminiques et de l'alcool - un tel effet n'a pas été observé avec les gouttes oculaires de kétotifène, mais il ne peut être exclu.
Prix
Zaditen®, prix 100% PLN 37,99
La préparation contient la substance: Kétotifène
Médicament remboursé: NON
