Calcitonine 100 Jelfa

1 ampoule (1 ml) contient 100 UI calcitonine de saumon synthétique.

action

Calcitonine de saumon synthétique. Le médicament inhibe la libération de calcium des os en réduisant l'activité et le nombre d'ostéoclastes. Il réduit la quantité de calcium dans le sang chez les personnes souffrant d'hypercalcémie. Il favorise le dépôt de calcium dans les os, facilite la minéralisation des os et du cartilage, inhibe la déminéralisation dans les états d'immobilisation, accélère la guérison des fractures, augmente l'excrétion de calcium, magnésium, sodium, potassium, chlore, eau et AMPc dans les reins, réduit la réabsorption du phosphate, stimule la production rénale de calcitriol. Le médicament réduit la sécrétion d'acide chlorhydrique, de pepsine et d'enzymes pancréatiques dans le tube digestif. Dans o.u.n. a un effet analgésique. Il a également des propriétés anti-inflammatoires. La dégradation de la calcitonine de saumon est plus lente que celle de la calcitonine humaine. Après administration, l'effet maximal est atteint après 2 heures et dure de 6 à 8 heures. Après une dose unique, la demi-vie est de 80 minutes. Le médicament est excrété dans l'urine sous forme de métabolites; seulement 0,1% est excrété inchangé.

Dosage

En raison du risque de malignité, en particulier avec l'utilisation à long terme de la calcitonine, la durée du traitement doit être aussi courte que possible dans toutes les indications et la dose administrée doit être réduite à la dose minimale efficace. Pour éviter la perte osseuse soudaine due à l'immobilisation: 100 UI une fois par jour ou 50 UI 2 fois par jour, par voie sous-cutanée ou intramusculaire. La dose peut être réduite à 50 UI lorsque le patient commence à se mobiliser. La durée de traitement recommandée est de 2 semaines et ne doit en aucun cas dépasser 4 semaines Maladie de Paget: 100 UI. par jour, administrée par voie sous-cutanée ou intramusculaire, cependant, la dose minimale pour l'amélioration clinique et l'amélioration des résultats biochimiques est de 50 UI. administré 3 fois par semaine La posologie doit être adaptée individuellement aux besoins du patient. Le traitement doit être arrêté lorsqu'il y a une réponse et que les symptômes de la maladie ont disparu. La durée du traitement ne doit normalement pas dépasser 3 mois, dans des circonstances exceptionnelles, par exemple chez les patients à risque de fractures pathologiques, le traitement peut être prolongé jusqu'à un maximum de 6 mois. Un nouveau traitement périodique peut être envisagé chez ces patients. L'effet de la calcitonine peut être surveillé en déterminant des marqueurs appropriés du remodelage osseux tels que l'activité de la phosphatase alcaline sérique (ALP) ou les taux urinaires d'hydroxyproline ou de désoxypyridinoline. Pendant les périodes de traitement plus longues, la dose doit être ajustée en fonction de l'activité de l'ALP. Hypercalcémie maligne: 100 UI toutes les 6 à 8 heures par injection sous-cutanée ou intramusculaire. Dans certains cas, la calcitonine de saumon peut être administrée par injection intraveineuse. Groupes spéciaux de patients. Il n'y a aucune preuve d'une diminution de la tolérance médicamenteuse ou de la nécessité d'un ajustement posologique chez les patients âgés. Les données sur l'utilisation de la calcitonine chez les enfants sont insuffisantes - son utilisation n'est pas recommandée chez les patients de moins de 18 ans.

Les indications

Pour la prévention de la perte osseuse soudaine due à l'immobilisation, par exemple chez les patients ayant récemment subi des fractures dues à l'ostéoporose. Traitement de la maladie de Paget, uniquement chez les patients qui ne répondent pas ou pour lesquels les traitements alternatifs ne sont pas appropriés, par exemple les patients atteints d'insuffisance rénale sévère. Traitement de l'hypercalcémie maligne.

Contre-indications

Hypersensibilité à la calcitonine de saumon synthétique ou à d'autres ingrédients de la préparation.

Précautions

Le traitement par calcitonine (en particulier le traitement à long terme) augmente le risque de cancer. L'administration de calcitonine peut provoquer une tétanie due à une hypocalcémie. En raison du risque de réactions allergiques et de type allergique sévères, chez les patients suspectés d'hypersensibilité à la calcitonine de saumon, des tests cutanés doivent être envisagés avant de commencer le traitement, en utilisant une solution diluée et stérile de la préparation.

Activité indésirable

Fréquent: néoplasme malin (après une utilisation à long terme). Au début du traitement, les symptômes suivants peuvent apparaître: nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, diminution de l'appétit, goût inhabituel dans la bouche, augmentation de la fréquence des mictions, maux de tête, étourdissements, rougeurs, douleurs musculaires et douleurs articulaires. Les symptômes ci-dessus disparaissent avec l'utilisation à long terme du médicament. Parfois, vous pouvez présenter des réactions de type anaphylactique telles que des difficultés respiratoires, des douleurs ou oppression thoraciques, un gonflement du visage, des yeux, des lèvres, de la langue ou de la gorge, une éruption cutanée ou de l'urticaire, des rougeurs, des douleurs et un gonflement, ou une température plus élevée au site d'injection.

Grossesse et allaitement

Ne pas utiliser pendant la grossesse et l'allaitement en raison du manque de tests appropriés.

commentaires

Si vous ressentez des étourdissements, une vision trouble ou de la fatigue, ne conduisez pas et n'utilisez pas de machines. Si le volume de la préparation administrée en une fois dépasse 2 ml, il est recommandé d'utiliser par voie intramusculaire et de changer de site d'injection.

Les interactions

Les dosages des glycosides cardiaques ou des inhibiteurs calciques peuvent devoir être ajustés, car leurs effets peuvent être modifiés par des changements dans les niveaux d'électrolytes cellulaires.

Prix

Calcitonine 100 Jelfa, prix 100% PLN 37,71

La préparation contient la substance: Calcitonine saumon synthétique