Lundi 22 juillet 2013.-En 2006, le japonais Shinya Yamanaka a révolutionné la biologie moderne en découvrant qu'une cellule adulte (de la peau par exemple) pourrait à nouveau avoir les mêmes propriétés que lorsqu'elle était encore dans l'embryon. Autrement dit, la possibilité de redevenir embryonnaire et de se transformer en n'importe quel tissu de l'organisme. Une équipe de chercheurs espagnols vient de montrer qu'il existe une recette plus simple et plus sûre pour obtenir de telles cellules, baptisée iPS.
Le travail des Japonais (qui lui a valu le prix Nobel en 2012 pour sa découverte) a montré qu'il était possible d'ajouter quatre gènes dans la cellule adulte pour repousser son horloge biologique au stade embryonnaire. Autrement dit, profitez de tous les avantages de travailler avec des cellules embryonnaires (qui sont très plastiques), mais sans les problèmes éthiques liés à la manipulation d'embryons humains.
Cependant, la formule Yamanaka a un problème, des quatre ingrédients utilisés OCT4, SOX2, KLF4 et c-MYC, le plus essentiel (OCT4) s'est également avéré le plus dangereux, car il est lié à la transformation de ces mêmes cellules en malin Autrement dit, les échecs qui causent le cancer peuvent se produire tout au long du processus.
Un nouveau travail dans le magazine Cell Stem Cell, dirigé par l'espagnol Juan Carlos Izpisúa, directeur du Centre de médecine régénérative de Barcelone (CMRB), semble avoir trouvé une formule plus simple, mais aussi plus sûre, pour obtenir l'iPS.
Comme il l'explique à ELMUNDO.es, sa «recette» n'est pas d'ajouter des gènes qui favorisent la pluripotentialité de la cellule adulte, mais de modifier l'équilibre de leurs propres gènes. C'est-à-dire que les restes de pluripotentialité qu'une cellule adulte conserve encore passent pour envoyer plus que ses gènes de différenciation.
Les ingrédients ont des noms complexes, tels que GATA3 ou ZNF521; et en fait, ils utilisent également certains des facteurs de Yamanaka (tels que KLF4 et cMYC). Mais comme l'a expliqué la première signataire, Nùria Montserrat, pour la première fois, il a été démontré que l'OCT4 n'est pas essentiel, comme on le croyait précédemment. Le plus important, ajoute le chercheur du CMRB, est peut-être qu'il existe déjà certains composés capables de moduler ces voies, de sorte qu'ils fonctionnent déjà sur la possibilité de créer des cellules iPS à partir de médicaments qui agissent sur les mêmes gènes découverts.
Le deuxième objectif d'Izpisúa et de son équipe est d'essayer de reprogrammer l'iPS obtenu à n'importe quel tissu du corps. En fait, il annonce sans vouloir entrer dans les détails ("car il n'est pas encore publié") qu'ils travaillent déjà sur la création d'un organe complexe à partir de ces cellules embryonnaires de laboratoire; "Parce que ces cellules pluripotentielles se sont révélées aussi plastiques que celles générées par la route de Yamanaka."
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Le travail des Japonais (qui lui a valu le prix Nobel en 2012 pour sa découverte) a montré qu'il était possible d'ajouter quatre gènes dans la cellule adulte pour repousser son horloge biologique au stade embryonnaire. Autrement dit, profitez de tous les avantages de travailler avec des cellules embryonnaires (qui sont très plastiques), mais sans les problèmes éthiques liés à la manipulation d'embryons humains.
Cependant, la formule Yamanaka a un problème, des quatre ingrédients utilisés OCT4, SOX2, KLF4 et c-MYC, le plus essentiel (OCT4) s'est également avéré le plus dangereux, car il est lié à la transformation de ces mêmes cellules en malin Autrement dit, les échecs qui causent le cancer peuvent se produire tout au long du processus.
Un nouveau travail dans le magazine Cell Stem Cell, dirigé par l'espagnol Juan Carlos Izpisúa, directeur du Centre de médecine régénérative de Barcelone (CMRB), semble avoir trouvé une formule plus simple, mais aussi plus sûre, pour obtenir l'iPS.
Comme il l'explique à ELMUNDO.es, sa «recette» n'est pas d'ajouter des gènes qui favorisent la pluripotentialité de la cellule adulte, mais de modifier l'équilibre de leurs propres gènes. C'est-à-dire que les restes de pluripotentialité qu'une cellule adulte conserve encore passent pour envoyer plus que ses gènes de différenciation.
Les ingrédients ont des noms complexes, tels que GATA3 ou ZNF521; et en fait, ils utilisent également certains des facteurs de Yamanaka (tels que KLF4 et cMYC). Mais comme l'a expliqué la première signataire, Nùria Montserrat, pour la première fois, il a été démontré que l'OCT4 n'est pas essentiel, comme on le croyait précédemment. Le plus important, ajoute le chercheur du CMRB, est peut-être qu'il existe déjà certains composés capables de moduler ces voies, de sorte qu'ils fonctionnent déjà sur la possibilité de créer des cellules iPS à partir de médicaments qui agissent sur les mêmes gènes découverts.
Le deuxième objectif d'Izpisúa et de son équipe est d'essayer de reprogrammer l'iPS obtenu à n'importe quel tissu du corps. En fait, il annonce sans vouloir entrer dans les détails ("car il n'est pas encore publié") qu'ils travaillent déjà sur la création d'un organe complexe à partir de ces cellules embryonnaires de laboratoire; "Parce que ces cellules pluripotentielles se sont révélées aussi plastiques que celles générées par la route de Yamanaka."
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