Symptômes, diagnostic et traitement de la sclérodermie

La sclérodermie désigne une infection auto-immune dont la cause est inconnue. La sclérodermie localisée et la sclérodermie systémique sont distinguées, entre autres. La sclérodermie est similaire à certains égards au lupus et à la polyarthrite rhumatoïde. Il affecte principalement les femmes adultes et se manifeste de diverses manières.

Qu'est-ce que la sclérodermie

La sclérodermie est une maladie auto-immune rare qui touche principalement les femmes d'âge moyen entre 40 et 50 ans. Le sens étymologique du mot est défini comme "derme dur", qui décrit bien la maladie car il se caractérise par un épaississement et un durcissement de la peau . La sclérodermie est due à une réduction du collagène, elle-même causée par la présence d'anticorps qui réagissent contre les cellules du corps lui-même.

Qu'est-ce que la sclérodermie diffuse

La sclérodermie diffuse est la forme la plus sévère et se caractérise par une peau épaisse, en particulier au niveau des bras, des jambes, de l'abdomen et du visage. Le pronostic du patient peut être grave s'il affecte les organes internes, tels que les poumons, le cœur ou les intestins. Au final, le durcissement de la peau peut devenir handicapant pour le patient . Il n'y a pas de traitement curatif, mais les anti-inflammatoires (AINS) et les corticostéroïdes aident à contrôler les symptômes.

Qu'est-ce que la sclérodermie localisée

Si elle n'affecte que la peau, elle est appelée sclérodermie localisée. Il se caractérise par la couleur blanche des lésions cutanées qui peuvent prendre la forme de plaques, de vergetures ou de petites taches sur différentes parties du corps. Le diagnostic est confirmé après un examen histologique. L'application de crème ou de pommade à base de cortisone, de vitamine E et d'huile d'avocat peut soulager la propagation.

Qu'est-ce que la sclérodermie dans les plaques

La sclérodermie en plaques est une forme de sclérodermie localisée. Il se caractérise par la formation de plaques blanches, rondes ou ovales, dans différentes parties du corps. Sa taille et son nombre varient en fonction du patient. Ils peuvent persister plusieurs années avant de guérir, laissant de petites cicatrices . Le traitement consiste à appliquer localement de la cortisone (sous forme de crème ou de pommade).

Qu'est-ce que la sclérodermie systémique

Cette maladie peut également affecter les tissus profonds, sur la couche d' organes internes, dans ce cas, elle est appelée sclérodermie systémique. Premièrement, il est caractérisé par le syndrome de Raynaud, qui consiste en la couleur violette que les doigts acquièrent lorsqu'ils sont exposés au froid. Ensuite, des complications surviennent selon la forme (localisée ou diffuse). Le traitement est basé sur des médicaments et, selon les symptômes, une cortisone de longue durée.

Quels sont les symptômes et les signes de la sclérodermie

Les symptômes de la sclérodermie sont différents et se multiplient au cours de la maladie. Ils distinguent les types de sclérodermie en fonction des symptômes qui apparaissent. La sclérodermie localisée, comme mentionné, n'affecte que la peau et, plus fréquemment, les mains et le visage, avec un épaississement de la peau qui la rend dure. Sclérose progressive ou acrosclérose, qui se présente initialement comme le syndrome de Raynaud qui n'affecte que les doigts, provoquant des troubles circulatoires avec douleur et froideur aux extrémités . L'évolution de la sclérodermie généralisée ou systémique qui affecte plusieurs organes peut être définie par différents symptômes.

Diagnostic de la sclérodermie

Si une sclérodermie est suspectée, un test sanguin peut être nécessaire pour rechercher la présence d'auto-anticorps. D'autres tests, tels que la capillaroscopie, vous permettent de voir les vaisseaux microscopiques de la peau, ainsi qu'une biopsie cutanée peut confirmer le diagnostic.

Quel est le traitement de la sclérodermie

Il n'y a pas de véritable traitement qui puisse guérir la maladie. Cependant, certains des symptômes peuvent être traités avec différents médicaments, tels que la cortisone et les immunosuppresseurs, pour les formes les plus sévères. Certains traitements symptomatiques sont essentiels pour améliorer le pronostic fonctionnel de la maladie. Ceux-ci peuvent être complétés par une physiothérapie fondamentale pour maintenir la mobilité articulaire .

Parallèlement, il existe certaines mesures préventives, telles que l'arrêt du tabac, qui peuvent aider à soulager les symptômes et à offrir une vie meilleure. En plus de prêter attention au surpoids et à la pratique régulière d'exercices physiques. Enfin, il est bon de protéger la peau, car elle devient fragile à cause de la maladie, à la fois du froid et du soleil et avec des hydratants adéquats.

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