Le spina bifida est une malformation congénitale très grave. Il se forme aux premiers stades de la vie fœtale de l'enfant, au premier trimestre et le plus souvent au cours de la troisième semaine de grossesse. Les dommages sont le résultat d'un développement anormal du système nerveux.
Le spina bifida est également connu sous le nom de cicatrice bipartite - un défaut de développement résultant de la non-fermeture du canal rachidien (en d'autres termes: causé par l'absence de la partie arrière des arcades vertébrales). Les vertèbres qui composent la colonne vertébrale qui se forme à ce moment ne se ferment pas à l'arrière du dos et ne protègent donc pas complètement la délicate moelle épinière. Seule la peau la protège des facteurs du monde extérieur.
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Spina bifida: causes
Toutes les variables qui influencent la formation du spina bifida n'ont pas encore été identifiées, mais les médecins pensent qu'elle peut être influencée d'une part par des conditions génétiques, mais aussi par des facteurs externes: infections dans la vie fœtale d'un enfant, rayonnement de la mère enceinte avec des rayons X, les effets néfastes d'un environnement empoisonné , carence en acide folique et en vitamines B dans le corps de la mère.
En Pologne, le spina bifida survient une fois sur mille naissances, la plupart des cas de cette anomalie fœtale étant enregistrés dans la Podlasie historique.
L'utilisation d'acide folique par une femme pendant au moins un mois avant la grossesse et au cours des trois premiers mois de la grossesse est considérée comme la seule méthode connue de prévention du spina bifida chez son enfant.
Quand le spina bifida est petit
Le spina bifida est le plus fréquent dans la région lombaire, bien qu'il puisse toucher n'importe quelle partie de la colonne vertébrale. En général - plus la fente est basse et moins elle est étendue, meilleures sont les chances de l'enfant de vivre une vie normale. Le diagnostic et le traitement de cette condition dépendent de la taille du défaut et du degré de complication. De nombreux adultes fonctionnent avec ce défaut sans même savoir qu'il existe, car cela ne gêne pas leur vie normale. Le spina bifida est parfois diagnostiqué par hasard.
Selon le degré et l'étendue du sous-développement des vertèbres, la maladie peut être presque asymptomatique, ou elle peut ne causer qu'un inconfort mineur lors de la marche ou de l'exercice plus, causer des douleurs et des affections mineures de la colonne vertébrale. Dans de tels cas, et cela s'applique au plus grand groupe d'enfants malades, la thérapie se concentre sur la gymnastique corrective (une colonne vertébrale mal développée provoque une aggravation de la scoliose), l'utilisation de semelles orthopédiques, éventuellement des béquilles ou une orthèse.
Spina bifida étendu
Cependant, un spina bifida plus étendu peut également provoquer une parésie à la suite d'une paralysie nerveuse, et même rendre complètement impossible le mouvement de l'enfant affecté. Dans de tels cas, ils seront confinés dans un fauteuil roulant tout au long de leur vie. Le spina bifida peut également être accompagné d'une déformation des articulations des jambes, d'une hernie méningée entraînant une paralysie nerveuse, des difficultés et même une incapacité à évacuer les fèces et l'urine, une insensibilité au toucher et des douleurs. Ensuite, il est également nécessaire de neutraliser les effets accompagnant la fente de la maladie. Les chirurgies orthopédiques corrigeant les courbures des articulations de la hanche, des genoux, des pieds et de la colonne vertébrale sont indispensables. Si la miction est perturbée, un cathétérisme périodique de la vessie est nécessaire. L'enfant doit être sous la surveillance constante d'un neurologue, d'un urologue, d'un orthopédiste et d'autres spécialistes, une rééducation constante et professionnelle est nécessaire.
Quel est l'avenir des enfants atteints de spina bifida?
La plupart des enfants atteints de spina bifida subissent une intervention chirurgicale au cours des premières semaines de vie pour fermer la colonne vertébrale au site du défaut. En cas de succès, les personnes nées avec un spina bifida modéré, correctement traitées, vont le plus souvent à l'école ordinaire (il est parfois nécessaire d'être référé à une classe intégrée), reçoivent une éducation, terminent leurs études, fondent leur propre famille et donnent naissance à des enfants en bonne santé. Cependant, les enfants nés avec des défauts très étendus situés dans la colonne vertébrale supérieure (y compris une fente crânienne), une hydrocéphalie causée par celle-ci et une insuffisance rénale sont voués à une mort imminente.
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