Je suis la mère d'une fillette de 7 mois souffrant d'incontinence colorante. Je voudrais recevoir des informations sur cette maladie car elle a de nouveau empiré.
L'incontinence pigmentaire (incontinentia pigmenti) est une maladie génétique rare. Les changements caractéristiques apparaissent dans la période néonatale précoce ou dans la période prénatale. L'évolution des lésions cutanées comprend 4 étapes consécutives. Cette maladie se manifeste non seulement sur la peau, mais également dans le système nerveux central, la vue, les dents, les cheveux et les os. Elle touche principalement les femmes (> 95% des cas). Les changements cutanés sont de nature différente - cloques, rayures érythémateuses, taches et pustules, décoloration. Le nom d'incontinence colorante est associé à des perturbations dans la localisation des mélanocytes qui pénètrent dans les couches superficielles du derme, au lieu de l'emplacement correct dans la couche basale de l'épiderme.
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Elżbieta Szymańska, MD, PhDDermatologue-vénéréologue. Il traite de la dermatologie classique et esthétique. Il travaille comme directeur adjoint à la clinique de dermatologie de l'hôpital clinique central du ministère de l'intérieur et comme directeur de pour les questions médicales, Centre de prévention et de thérapie à Varsovie. Depuis 2011, il est directeur scientifique des études supérieures de l'Université de médecine de Varsovie «Médecine esthétique».
