Jeudi 23 mai 2013 - Des chercheurs de la Albert Einstein School of Medicine de l'Université de Yeshiva, à New York (États-Unis), ont découvert que la vitamine C tue les bactéries tuberculeuses résistantes aux médicaments dans les cultures laboratoire Les résultats suggèrent que la vitamine C ajoutée aux médicaments antituberculeux existants pourrait raccourcir le traitement de la tuberculose et met en évidence un nouveau domaine de conception de médicaments.
La tuberculose est causée par une infection par le M. des bactéries Tuberculose »et en 2011, malade 8, 7 millions de personnes et environ 1, 4 million de vies, selon l'Organisation mondiale de la santé. Les infections qui ne répondent pas aux antituberculeux sont un problème croissant: environ 650 000 personnes dans le monde souffrent désormais de tuberculose multirésistante (TB-MR), dont 9% souffrent d'une tuberculose extrêmement résistante (XDR) -TB).
La tuberculose est aiguë dans les pays à revenu faible ou intermédiaire, qui représentent plus de 95% des décès liés à cette maladie, selon l'Organisation mondiale de la santé. La nouvelle découverte, publiée mardi dans «Nature Communications», est apparue lors de l'enquête sur la résistance des bactéries à la tuberculose avec l'isoniazide, un médicament de première intention puissant contre la tuberculose.
L'équipe, dirigée par William Jacobs, professeur de microbiologie et d'immunologie et génétique à Einstein, a découvert que les bactéries de la tuberculose résistantes aux isoniazides étaient déficientes en une molécule appelée mycothiol. "Nous émettons l'hypothèse que la bactérie TB que le mycothiol ne peut pas faire contient plus que de la cystéine, un acide aminé", a déclaré Jacobs. "Ainsi, nous avons prédit que si nous ajoutons de l'isoniazide et de la cystéine au 'M. tuberculosis' résistant à l'isoniazide en culture, les bactéries développeraient une résistance. Au lieu de cela, nous avons fini par tuer la récolte, quelque chose de totalement inattendu. "
L'équipe d'Einstein soupçonne que la cystéine a aidé à tuer les bactéries de la tuberculose, agissant comme un "agent réducteur" qui déclenche la production d'espèces réactives de l'oxygène (parfois appelées radicaux libres), qui peuvent endommager l'ADN. "Pour tester cette hypothèse, l'expérience a été répétée avec l'isoniazide et un autre réducteur, la vitamine C. La combinaison de l'isoniazide et de la vitamine C a stérilisé la culture de" M. tuberculosis ". Ensuite, nous avons été surpris de découvrir que la vitamine C en soi, il stérilise non seulement la tuberculose sensible aux médicaments, mais également la TB-MR et la TB-XDR ", a déclaré Jacobs.
Pour justifier les tests de vitamine C dans un essai clinique, le Dr Jacobs a dû trouver le mécanisme moléculaire par lequel la vitamine C exerce son effet létal. Plus de recherches ont produit la réponse: la vitamine C induite par ce que l'on appelle la réaction de Fenton, a fait réagir le fer avec d'autres molécules pour créer des espèces réactives de l'oxygène qui tuent les bactéries de la tuberculose.
"Nous ne savons pas si la vitamine C fonctionne chez l'homme, mais nous avons maintenant une base rationnelle pour faire un essai clinique. Cela aide aussi parce que nous savons que la vitamine C est bon marché, largement disponible et très sûre à utiliser. Au moins, ce travail il nous montre un nouveau mécanisme que nous pouvons exploiter pour attaquer la tuberculose », résume le chercheur principal.
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La tuberculose est causée par une infection par le M. des bactéries Tuberculose »et en 2011, malade 8, 7 millions de personnes et environ 1, 4 million de vies, selon l'Organisation mondiale de la santé. Les infections qui ne répondent pas aux antituberculeux sont un problème croissant: environ 650 000 personnes dans le monde souffrent désormais de tuberculose multirésistante (TB-MR), dont 9% souffrent d'une tuberculose extrêmement résistante (XDR) -TB).
La tuberculose est aiguë dans les pays à revenu faible ou intermédiaire, qui représentent plus de 95% des décès liés à cette maladie, selon l'Organisation mondiale de la santé. La nouvelle découverte, publiée mardi dans «Nature Communications», est apparue lors de l'enquête sur la résistance des bactéries à la tuberculose avec l'isoniazide, un médicament de première intention puissant contre la tuberculose.
L'équipe, dirigée par William Jacobs, professeur de microbiologie et d'immunologie et génétique à Einstein, a découvert que les bactéries de la tuberculose résistantes aux isoniazides étaient déficientes en une molécule appelée mycothiol. "Nous émettons l'hypothèse que la bactérie TB que le mycothiol ne peut pas faire contient plus que de la cystéine, un acide aminé", a déclaré Jacobs. "Ainsi, nous avons prédit que si nous ajoutons de l'isoniazide et de la cystéine au 'M. tuberculosis' résistant à l'isoniazide en culture, les bactéries développeraient une résistance. Au lieu de cela, nous avons fini par tuer la récolte, quelque chose de totalement inattendu. "
L'équipe d'Einstein soupçonne que la cystéine a aidé à tuer les bactéries de la tuberculose, agissant comme un "agent réducteur" qui déclenche la production d'espèces réactives de l'oxygène (parfois appelées radicaux libres), qui peuvent endommager l'ADN. "Pour tester cette hypothèse, l'expérience a été répétée avec l'isoniazide et un autre réducteur, la vitamine C. La combinaison de l'isoniazide et de la vitamine C a stérilisé la culture de" M. tuberculosis ". Ensuite, nous avons été surpris de découvrir que la vitamine C en soi, il stérilise non seulement la tuberculose sensible aux médicaments, mais également la TB-MR et la TB-XDR ", a déclaré Jacobs.
Pour justifier les tests de vitamine C dans un essai clinique, le Dr Jacobs a dû trouver le mécanisme moléculaire par lequel la vitamine C exerce son effet létal. Plus de recherches ont produit la réponse: la vitamine C induite par ce que l'on appelle la réaction de Fenton, a fait réagir le fer avec d'autres molécules pour créer des espèces réactives de l'oxygène qui tuent les bactéries de la tuberculose.
"Nous ne savons pas si la vitamine C fonctionne chez l'homme, mais nous avons maintenant une base rationnelle pour faire un essai clinique. Cela aide aussi parce que nous savons que la vitamine C est bon marché, largement disponible et très sûre à utiliser. Au moins, ce travail il nous montre un nouveau mécanisme que nous pouvons exploiter pour attaquer la tuberculose », résume le chercheur principal.
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