Il y a quelque temps, j'ai donné naissance à un bébé atteint du syndrome de Down (les médecins ont dit que c'était un cas purement aléatoire), jusqu'à la fin de la grossesse, rien n'indiquait cela, ce n'était que le jour de l'accouchement. Mon mari et moi voulons faire un test de caryotype pour voir si tout va bien avec nous. La clinique nous a également proposé un test de thrombiphilie congénitale. Nous ne savons pas si cela est nécessaire. Que faire? Toutes ces études sont bien rémunérées.
Vous devriez être référé pour une consultation génétique. Vous devriez vous rendre dans une clinique génétique qui a un contrat avec le Fonds national de la santé. Vous trouverez des informations sur le site Web de votre succursale NHF. Le généticien, après avoir examiné vous et votre mari, déterminera le risque de malformations lors de la prochaine grossesse. Concernant la thrombophilie, je peux seulement dire que la thrombophilie n'est pas la cause de malformations, mais de fausses couches.
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N'oubliez pas que la réponse de notre expert est informative et ne remplacera pas une visite chez le médecin.
Barbara GrzechocińskaProfesseur assistant au département et à la clinique d'obstétrique et de gynécologie de l'Université de médecine de Varsovie. J'accepte en privé à Varsovie à ul. Krasińskiego 16 m 50 (l'inscription est disponible tous les jours de 8 h à 20 h).
