La plateforme www.zbadajbrca.pl a été lancée, destinée aux femmes souffrant d'un cancer de l'ovaire et à celles qui risquent de développer la maladie en raison de la présence de la maladie dans leur famille. Le site Web explique pourquoi il est si important de tester les mutations BRCA1 et BRCA2 - à la fois pour les femmes et leurs familles.
Le site www.zbadajbrca.pl est destiné aux femmes atteintes d'un cancer de l'ovaire et aux personnes soupçonnées d'avoir une mutation génétique sur la base d'une histoire familiale. Le diagnostic précoce du cancer de l'ovaire est difficile car il se développe sur une longue période sans symptômes ou n'est pas spécifique.
Les femmes porteuses de la mutation BRCA1 ou BRCA2 sont les plus à risque - les tests génétiques vous permettent de planifier des mesures pour prévenir le développement de la maladie, d'ajuster le schéma thérapeutique optimal et de protéger les proches d'une personne génétiquement chargée (y compris les fils - s'ils héritent de la mutation de leur mère, ils peuvent développer un type différent de maladie maligne). cancer).
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Les informations de la plateforme s'adressent donc aussi bien aux femmes atteintes d'un cancer de l'ovaire qu'à celles qui souhaitent tester les mutations BRCA1 et BRCA2 de manière prophylactique. Pourquoi est-ce si important? Une personne déjà diagnostiquée avec la maladie permettra d'adapter le traitement à ses besoins et de mettre en place des mesures qui réduiront le risque de développer un autre cancer associé à ces mutations - le cancer du sein. De plus, les soins de la clinique génétique couvriront la famille la plus proche du patient et des procédures seront mises en place pour réduire le risque de développer la maladie chez les proches de la femme.
Lire aussi: Cancer de l'ovaire - symptômes, diagnostic, traitement. Cancer de l'ovaire: son développement peut être inhibé par un traitement anti-angiogénique. Cancer de l'ovaire: gagner avec le cancer de l'ovaireDans quelles situations vaut-il la peine de faire une consultation génétique? Lorsqu'une personne développe un cancer à un stade précoce et qu'une personne a plus d'un cancer. Une consultation génétique pour les mutations BRCA1 et BRCA2 est également recommandée chez les personnes en bonne santé: lorsque 3 parents ou plus ont souffert du cancer dans la famille et lorsque la maladie est survenue dans les générations suivantes.
$config[ads_text2] not foundSur www.zbadajbrca.pl, vous pouvez obtenir, entre autres informations sur la procédure de référence et les tests génétiques, la planification du traitement, la prévention des maladies.
Bon à savoirL'ablation bilatérale des appendices, c'est-à-dire des ovaires et des trompes de Fallope, et des tissus environnants chez les personnes en bonne santé qui, cependant, se sont avérées avoir une mutation BRCA1 ou BRCA2, réduit le risque de cancer de l'ovaire de 96% et de cancer du sein de 53%.
