Je suis enceinte. Au cours de la 12e semaine de grossesse, ma translucidité a été élargie, il y avait d'autres diagnostics, y compris l'amniocentèse génétique. Le résultat est un caryotype masculin normal. Puis-je être assuré que mon enfant ne présente aucun défaut génétique? Combien de pour cent l'amniocentèse est-elle un test fiable?
Seul le caryotype a été évalué dans le test génétique - un test pour savoir si le nombre de chromosomes est correct. Et le résultat du test montre que c'est le cas. Cependant, cela n'exclut pas les maladies génétiques avec le nombre correct de chromosomes. Veuillez vous renseigner sur la sensibilité et la spécificité du test partout où vous l'avez effectué.
N'oubliez pas que la réponse de notre expert est informative et ne remplacera pas une visite chez le médecin.
Barbara GrzechocińskaProfesseur assistant au département et à la clinique d'obstétrique et de gynécologie de l'Université de médecine de Varsovie. J'accepte en privé à Varsovie à ul. Krasińskiego 16 m 50 (l'inscription est disponible tous les jours de 8 h à 20 h).
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