Mardi 19 mai 2015.- Une maladie qui tue des enfants depuis des générations pourrait enfin être traitée. La solution consisterait à utiliser une imprimante 3D qui nous a permis de fabriquer des appareils 3D biorésorbables innovants qui aident à garder les voies respiratoires ouvertes et à empêcher les enfants de suffoquer et de mourir.
Il est expliqué aujourd'hui dans "Science Translational Medicine" par une équipe de l'hôpital pour enfants de l'Université de CS Mott (USA). Trois enfants ont été les premiers chanceux à bénéficier de l'imprimante 3D.
La trachéobroncomalacie est une maladie incurable qui provoque l'effondrement périodique de la trachée et empêche une respiration normale. Cette maladie rare affecte environ 1 enfant sur 2000 dans le monde.
Dans les cas les plus graves, l'espérance de vie est assez sombre, explique Glenn Green. Mais le scénario peut complètement changer avec l'utilisation d'imprimantes 3D pour fabriquer ces implants appelés une attelle des voies respiratoires. "Cette attelle est l'un des premiers implants médicaux imprimés en 3D", explique Green. En fait, il s'agit du premier implant imprimé en 3D spécialement conçu pour changer de forme au fil du temps afin de permettre la croissance d'un enfant avant que la maladie ne soit finalement réabsorbée et guérie.
Kaiba, Ian et Garret ont été les premiers, mais les chercheurs pensent que cela pourrait en bénéficier beaucoup plus. Kaiba est devenue `` célèbre '' en étant le premier bébé, avec seulement 20 mois, à qui le dispositif a été implanté. Garrett et Ian ont bénéficié du succès de cette intervention, publiée dans "NEJM". Et pendant trois ans, les chercheurs ont suivi leur vie de près pour voir comment les attelles bioréorbables implantées fonctionnaient. Et les résultats ont été très positifs.
Un autre chercheur, Scott Hollister, explique que grâce à un programme informatique personnalisé, les mesures du patient sont prises et la conception de l'attelle est automatiquement générée. De plus, ajoute-t-il, la croissance des voies respiratoires a été prise en compte, pour laquelle l'attelle devrait également pouvoir "croître".
"Ces trois cas ont ouvert une nouvelle voie pour traiter ces patients", explique Green. Avant cette procédure, les bébés atteints de trachéobroncomalacie sévère avaient peu de chances de survie. «Notre premier patient, Kaiba, est un garçon de 3 ans en bonne santé. L'appareil fonctionnait mieux que ce que nous aurions pu imaginer.
Les résultats suggèrent qu'un traitement précoce de la trachéobroncomalacie peut prévenir les complications du traitement conventionnel, telles qu'une trachéotomie, une hospitalisation prolongée, une ventilation mécanique, le risque d'arrêt cardiaque et respiratoire, une mauvaise absorption des aliments et un malaise général. Aucun des appareils, implantés, n'a causé de complications, dit Green.
Kaiba est maintenant un enfant avec un rire contagieux, Garrett est capable de respirer par lui-même et de passer ses journées sans avoir besoin de ventilation mécanique, tandis que Ian, à seulement 17 mois, est connu pour son immense sourire et pour L'envie de jouer avec son frère aîné.
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Il est expliqué aujourd'hui dans "Science Translational Medicine" par une équipe de l'hôpital pour enfants de l'Université de CS Mott (USA). Trois enfants ont été les premiers chanceux à bénéficier de l'imprimante 3D.
La trachéobroncomalacie est une maladie incurable qui provoque l'effondrement périodique de la trachée et empêche une respiration normale. Cette maladie rare affecte environ 1 enfant sur 2000 dans le monde.
Dans les cas les plus graves, l'espérance de vie est assez sombre, explique Glenn Green. Mais le scénario peut complètement changer avec l'utilisation d'imprimantes 3D pour fabriquer ces implants appelés une attelle des voies respiratoires. "Cette attelle est l'un des premiers implants médicaux imprimés en 3D", explique Green. En fait, il s'agit du premier implant imprimé en 3D spécialement conçu pour changer de forme au fil du temps afin de permettre la croissance d'un enfant avant que la maladie ne soit finalement réabsorbée et guérie.
Kaiba, Ian et Garret ont été les premiers, mais les chercheurs pensent que cela pourrait en bénéficier beaucoup plus. Kaiba est devenue `` célèbre '' en étant le premier bébé, avec seulement 20 mois, à qui le dispositif a été implanté. Garrett et Ian ont bénéficié du succès de cette intervention, publiée dans "NEJM". Et pendant trois ans, les chercheurs ont suivi leur vie de près pour voir comment les attelles bioréorbables implantées fonctionnaient. Et les résultats ont été très positifs.
Conception personnalisée
L'attelle trachéale est faite d'un biopolymère appelé polycaprolactone qui est cousu autour des voies respiratoires pour élargir les bronches et lui donner un squelette pour aider à une bonne croissance. Le dispositif, explique Robert Morrison, est une conception personnalisée et a été fabriqué en utilisant des images haute résolution et une conception assistée par ordinateur. L'appareil a été créé directement à partir d'un scanner de la trachée et des bronches de chacun des enfants; puis, grâce à un modèle informatique basé sur une image, une imprimante 3D a été utilisée pour produire l'attelle.Un autre chercheur, Scott Hollister, explique que grâce à un programme informatique personnalisé, les mesures du patient sont prises et la conception de l'attelle est automatiquement générée. De plus, ajoute-t-il, la croissance des voies respiratoires a été prise en compte, pour laquelle l'attelle devrait également pouvoir "croître".
"Ces trois cas ont ouvert une nouvelle voie pour traiter ces patients", explique Green. Avant cette procédure, les bébés atteints de trachéobroncomalacie sévère avaient peu de chances de survie. «Notre premier patient, Kaiba, est un garçon de 3 ans en bonne santé. L'appareil fonctionnait mieux que ce que nous aurions pu imaginer.
Les résultats suggèrent qu'un traitement précoce de la trachéobroncomalacie peut prévenir les complications du traitement conventionnel, telles qu'une trachéotomie, une hospitalisation prolongée, une ventilation mécanique, le risque d'arrêt cardiaque et respiratoire, une mauvaise absorption des aliments et un malaise général. Aucun des appareils, implantés, n'a causé de complications, dit Green.
Kaiba est maintenant un enfant avec un rire contagieux, Garrett est capable de respirer par lui-même et de passer ses journées sans avoir besoin de ventilation mécanique, tandis que Ian, à seulement 17 mois, est connu pour son immense sourire et pour L'envie de jouer avec son frère aîné.
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