Lundi 25 février 2013.- Une nouvelle classe de médicaments a prouvé son efficacité contre les souches résistantes du virus de la grippe, l'empêchant de se transmettre d'une cellule à l'autre, selon une étude menée par des chercheurs de l'Université de la Colombie-Britannique au Canada et publié dans «Science Express». Le médicament est présenté avec succès pour traiter des souris avec des souches létales du virus de la grippe. Afin de se propager dans tout l'organisme, le virus de la grippe utilise d'abord une protéine, appelée hémagglutinine, pour se lier aux récepteurs cellulaires sains. Une fois son ARN inséré et répliqué, le virus utilise une enzyme, appelée neuraminidase, pour rompre la connexion et passer à la cellule saine suivante.
«Notre médicament utilise la même approche que les traitements antigrippaux actuels en empêchant la neuraminidase de rompre ses liens avec la cellule infectée», explique le professeur de chimie de l'UBC, Steve Withers, auteur principal de l'étude. "Mais notre agent s'accroche à cette enzyme comme une clé cassée, piégée dans une serrure, la rendant inutile", ajoute-t-il.
L'Organisation mondiale de la santé estime que la grippe affecte chaque année de trois à cinq millions de personnes dans le monde, causant entre 250 000 et 500 000 décès. Certaines années, la pandémie, le chiffre a atteint des millions de personnes.
«L'un des principaux défis des traitements antigrippaux actuels est que de nouvelles souches du virus de la grippe deviennent résistantes, nous laissant vulnérables à la prochaine pandémie», explique Withers, dont l'équipe est composée de chercheurs du Canada et du Royaume-Uni. et l'Australie.
Withers souligne que l'agent agissant sur son médicament profite de la "machinerie moléculaire" du virus lui-même pour le "rejoindre". Le nouveau médicament pourrait rester efficace plus longtemps, car des souches résistantes du virus ne peuvent pas apparaître sans détruire son propre mécanisme d'infection ", conclut-il
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«Notre médicament utilise la même approche que les traitements antigrippaux actuels en empêchant la neuraminidase de rompre ses liens avec la cellule infectée», explique le professeur de chimie de l'UBC, Steve Withers, auteur principal de l'étude. "Mais notre agent s'accroche à cette enzyme comme une clé cassée, piégée dans une serrure, la rendant inutile", ajoute-t-il.
L'Organisation mondiale de la santé estime que la grippe affecte chaque année de trois à cinq millions de personnes dans le monde, causant entre 250 000 et 500 000 décès. Certaines années, la pandémie, le chiffre a atteint des millions de personnes.
«L'un des principaux défis des traitements antigrippaux actuels est que de nouvelles souches du virus de la grippe deviennent résistantes, nous laissant vulnérables à la prochaine pandémie», explique Withers, dont l'équipe est composée de chercheurs du Canada et du Royaume-Uni. et l'Australie.
Withers souligne que l'agent agissant sur son médicament profite de la "machinerie moléculaire" du virus lui-même pour le "rejoindre". Le nouveau médicament pourrait rester efficace plus longtemps, car des souches résistantes du virus ne peuvent pas apparaître sans détruire son propre mécanisme d'infection ", conclut-il
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