Bientôt, les patients atteints de sclérose en plaques pourront avoir accès à de nouvelles thérapies. Le ministre de la Santé a reçu des demandes d'extension de la liste des médicaments remboursés avec de nouveaux médicaments innovants. De nombreux patients espèrent pouvoir accéder à une plus grande variété de thérapies. Ces patients sont Klara et Daniel, les protagonistes du film préparé par la Société polonaise de la sclérose en plaques.
Depuis des années, les médecins et les associations de patients demandent à l'unanimité l'accès le plus large possible aux thérapies innovantes. En Pologne, il est possible d'utiliser les dernières solutions dans le traitement de la SEP, mais les critères de remboursement sur le budget du NHF sont limités.
Leur extension pourrait améliorer la qualité de vie de nombreux patients. Actuellement, avec près de 45 mille. 12 716 patients atteints de SEP reçoivent un traitement en première ligne, et seulement 1 121 patients en deuxième ligne. L'une des raisons en est le nombre limité de traitements disponibles. Si la décision du ministère de la Santé est positive, le nombre de médicaments disponibles dans la deuxième ligne passera de deux à cinq. C'est une véritable avancée.
- Il y a quelques années, seules trois préparations étaient disponibles dans le traitement de première intention. Vous saviez que vous essaieriez toutes ces options dans un instant et que faire ensuite? Maintenant, je suis dans les médicaments de deuxième intention qui fonctionnent, mais la gamme n'est pas encore si large, malheureusement. Alors, comment utilisez-vous ces options, et ensuite? - dit Klara, qui souffre de sclérose en plaques depuis sept ans.
Sclérose en plaques - plus de traitements - plus d'avantages
Source: youtube.com/Polskie Society of Multiple Sclerosis
L'initiation de chaque thérapie dans le cadre de programmes de médicaments dépend, entre autres, de sur la fréquence des rechutes et la progression du degré d'incapacité. Les patients dont la maladie n'est pas agressive et dont le degré d'invalidité ne progresse pas rapidement peuvent utiliser un large éventail de substances médicinales dans le Première ligne.
Ceux qui ont une forme progressive plus sévère et plus rapide ou chez qui le traitement avec des préparations de première intention n'a pas apporté les résultats escomptés ont un catalogue considérablement réduit de services de deuxième ligne uniquement au fingolimod et au natalizumab.
La limitation du remboursement signifie que chaque option thérapeutique supplémentaire est d'une grande valeur pour le patient. Lorsque le médicament utilisé n'apporte pas les résultats escomptés ou que les effets secondaires sont trop sévères, une thérapie alternative peut protéger le patient de l'invalidité.
Traitement efficace et sûr
Pour de nombreux patients, le spectre actuel des médicaments est également limité par les effets secondaires potentiels des médicaments. Daniel, qui souffre de SP depuis six ans, est un tel patient.
- Je suis exclu de la prise de natalizumab par le virus JC. On sait que la maladie progresse tout le temps. J'ai un médicament, je me débarrasse de l'autre. Les thérapies ultérieures me donnent l'occasion de poursuivre le traitement et de continuer à être active sur le marché du travail et dans la vie de tous les jours. Dit Daniel. Le virus JC (nommé d'après les initiales du patient qui l'a diagnostiqué pour la première fois, John Cunnigham) est un virus courant qui, selon les recherches actuelles, est inoffensif pour les personnes en bonne santé. Cela se produit même chez 70 à 90% de la population. Cependant, lorsqu'il est combiné avec certains médicaments, il peut provoquer une leucoencéphalopathie multifocale progressive, une maladie cérébrale potentiellement mortelle.
Commodité de la réception
Pour de nombreux patients, la prise régulière de médicaments peut être un problème, que ce soit en raison de leur profession, de la distraction ordinaire ou de la distance du centre où ils peuvent être traités.
- Maintenant, je prends le médicament une fois par mois et je passe une demi-journée à l'hôpital, et après la perfusion, je rentre chez moi. Je suis proche donc ça ne me prend qu'un jour. - dit Klara. - Les gens qui doivent faire la navette de loin ont un plus gros problème, et ça arrive, je sais, on parle sous goutte à goutte. Pour Klara, prendre moins souvent des médicaments signifie également une vie meilleure.
- En cas de goutte, le moins souvent sera le mieux. Grâce à cela, je sauve mes veines et mon temps, et je dois penser à la maladie encore moins souvent. Chaque visite à l'hôpital me rappelle la maladie, mais entre les visites, c'est plutôt bien. J'ai des jours plus faibles, mais je peux fonctionner tout à fait normalement. - il résume.
L'élargissement de la liste des préparations disponibles est une chance pour un traitement efficace pour des milliers de patients atteints de SEP en Pologne. Un traitement approprié leur permettra de continuer à participer activement à la vie familiale, professionnelle et sociale. Nous vous encourageons à regarder le film pour en savoir plus sur l'histoire de Clara et Daniel qui luttent contre la sclérose en plaques.
