Les tests prénataux permettent de vérifier s'il existe un risque d'anomalies génétiques chez le fœtus. L'échographie avec évaluation de la clarté nucale du fœtus est recommandée par la Société polonaise de gynécologie, ce qui signifie que chaque femme enceinte devrait la faire effectuer.
Pourquoi le test de clarté nucale est-il si important?
Au cours de l'examen, le médecin évalue le réservoir de liquide sur le cou du fœtus, c'est-à-dire translucidité nucale fœtale (NT). Sur cette base, il est possible de déterminer précisément le risque d'anomalies génétiques du fœtus (syndrome de Down, syndrome d'Edwards, syndrome de Patau). L'étude identifie jusqu'à 75 pour cent. cas de trisomie 21, et si la présence ou l'absence d'un os nasal est prise en compte - jusqu'à 90%! De plus, il s'agit d'un test non invasif, totalement sans danger pour une femme et un enfant.
Quand faut-il faire un test de clarté nucale?
La clarté nucale est évaluée lors d'une échographie réalisée entre la 11e et la 14e semaine de grossesse (jusqu'à la 13e semaine et le 6e jour de grossesse pour être exact), lorsque la longueur en position pariétale fœtale (LCR) varie de 45 à 84 mm. Une évaluation précoce ou tardive de la clarté nucale n'est pas fiable. L'examen doit être effectué par des médecins correctement formés et à l'aide d'un équipement à ultrasons de haute qualité - les mesures doivent être effectuées avec une précision de 0,1 mm! La translucidité nucale est évaluée à l'aide de la technique 2D traditionnelle. L'échographie 3D ou 4D n'est pas utile ici.
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Quel est le test de clarté nucale?
Il s'agit d'une échographie réalisée par voie transabdominale. Le médecin mesure non seulement la translucidité nucale, mais également la longueur du siège pariétal fœtal (LCR) et la fréquence cardiaque. Sur la base de ces paramètres et de l'âge de la femme enceinte, le risque numérique d'anomalies génétiques peut être calculé (si le médecin dispose d'un certificat de la Fondation de médecine fœtale selon la méthode du Pr Kypros Nicolaides, créateur de cette méthode). Lorsqu'il n'est pas possible de quantifier le risque de défauts, la valeur de la translucidité nucale est donnée en mm.
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Où peut-on faire ce test prénatal?
Dans les institutions publiques et les bureaux privés, où cela coûte de 150 à 300 PLN. Aucune recommandation n'est nécessaire. Pour les femmes enceintes de plus de 35 ans, cet examen est remboursé (dans les établissements ayant signé un contrat avec la Caisse nationale de santé).
Que dit le résultat du test de clarté nucale?
Le risque d'anomalies génétiques est considéré comme augmenté s'il est supérieur à 1/300 (évaluation numérique du risque) ou lorsque la translucidité du cou dépasse 3 mm. Un résultat incorrect n'est pas un jugement. Cela n'indique pas une maladie fœtale, mais un risque accru - par exemple, 70% des bébés avec un résultat entre 3 et 4,5 mm se développent normalement! L'augmentation de la valeur NT peut être vérifiée par amniocentèse, qui exclura ou confirmera les anomalies chromosomiques fœtales (elle est réalisée de la 15e à la 19e semaine de grossesse). . Une translucidité nucale accrue est souvent associée à des malformations cardiaques.
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