L'anémie sidéroblastique est un type d'anémie rarement diagnostiqué. L'essence de la maladie est un métabolisme du fer défectueux, qui peut entraîner une cirrhose, une cardiomyopathie ou le développement d'un diabète. Quelles sont les causes et les symptômes de l'anémie sidéroblastique? Comment ce type d'anémie rare est-il traité?
L'anémie sidéroblastique appartient au groupe des anémies associées à des troubles de la production de globules rouges (globules rouges). Au cours de la maladie, la moelle osseuse, au lieu de produire correctement des globules rouges, produit des sidéroblastes, c'est-à-dire des érythroblastes qui contiennent un plus grand nombre de grains de fer extra-hémoglobine. En conséquence, il y a un excès de cet élément dans le corps.
Table des matières:
- Anémie sidéroblastique - causes
- Anémie sidéroblastique - symptômes
- Anémie sidéroblastique - diagnostic
- Anémie sidéroblastique - traitement
- Régime alimentaire pour l'anémie sidéroblastique
Anémie sidéroblastique - causes
En cas de maladie congénitale, les causes de l'excès de fer dans l'organisme sont des mutations de divers gènes, liées, entre autres, troubles de la synthèse de l'hème, troubles dépendant de la thiamine. À leur tour, les causes sous-jacentes de l'anémie sidéroblastique acquise sont:
- l'abus d'alcool
- carence en cuivre dans le corps
- utilisation de médicaments qui inhibent la synthèse du phosphate de pyridoxal (isoniazide, cyclosérine)
- empoisonnement au zinc ou au plomb.
La coexistence du syndrome myélodysplasique, de la fibrose médullaire et de la leucémie myéloïde chronique peut également contribuer au développement de la maladie.
Anémie sidéroblastique - symptômes
Le tableau de la maladie comprend les symptômes typiques de l'anémie, c'est-à-dire:
- pâleur de la peau, des muqueuses et de la conjonctive
- augmentation de la faiblesse et de la fatigue
- maux de tête et étourdissements
- problèmes de concentration
- rythme cardiaque rapide et respiration rapide
- une sensation de froid constant
et les symptômes liés à une trop grande quantité de fer dans l'organisme: diabète sucré, arythmies et troubles neurologiques. Certains patients présentent également une hypertrophie du foie et de la rate.
La forme congénitale de la maladie apparaît généralement dans la petite enfance. La forme acquise est la plus courante chez les personnes de plus de 50 ans.
Anémie sidéroblastique - diagnostic
Le diagnostic de la maladie repose sur des tests sanguins, une biopsie par aspiration ou une biopsie de la moelle osseuse, ainsi que sur la cytogénétique.
L'hémogramme révèle généralement une diminution des taux d'hémoglobine, une accumulation de fer, de cuivre, de copro- et de protoporphyrines dans les érythrocytes et une diminution du nombre de plaquettes et de leucocytes. Une biopsie, c'est-à-dire la collecte de moelle osseuse de la plaque iliaque, permet la présence de sidéroblastes annulaires et une quantité accrue de fer dans les cellules médullaires. À leur tour, les tests cytogénétiques révèlent des anomalies chromosomiques.
Anémie sidéroblastique - traitement
Dans le cas d'une anémie sidéroblastique déterminée génétiquement, une thérapie à la vitamine B6 est utilisée. Une réponse au traitement est généralement obtenue dans les quelques semaines suivant le début du traitement. Chez les patients atteints d'une maladie congénitale, des concentrés de globules rouges sont régulièrement transfusés et, en raison de l'augmentation de la quantité de fer dans le corps, des médicaments qui lient cet élément sont utilisés. Chez certains patients, une greffe de moelle osseuse autologue peut être envisagée.
ImportantRégime alimentaire pour l'anémie sidéroblastique
Certains produits peuvent contribuer à l'aggravation des symptômes de la maladie, en particulier ceux riches en zinc, c'est-à-dire crustacés, foie, fromages à pâte dure, ainsi que divers types de fruits à coque. Par conséquent, les patients doivent les exclure de l'alimentation, ainsi que de l'alcool, qui est l'un des facteurs de risque de développement de la maladie acquise.
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