MCHC (concentration d'hémoglobine corpusculaire / cellulaire (SSH)) est l'un des nombreux paramètres qui apparaissent dans les résultats de morphologie. Nous le traduisons par la concentration moyenne d'hémoglobine dans les érythrocytes. Quelles sont les causes d'un faible MCHC? Quels sont les symptômes d'un faible MCHC? Comment et s'ils doivent être traités du tout?
MCHC (concentration d'hémoglobine corpusculaire / cellulaire, SSH) est un autre paramètre à côté de MCH (Mean Corpuscular Hemoglobin) et MCV (Mean Corpuscular Volume). Il permet d'évaluer la quantité d'hémoglobine dans les globules rouges et est l'une des valeurs mesurées en routine lors des tests sanguins généraux, c.-à-d. morphologie.
La morphologie sanguine est l'un des tests de laboratoire les plus accessibles et les plus couramment pratiqués, au cours duquel les composants des cellules sanguines (érythrocytes, leucocytes et thrombocytes) sont évalués à la fois en termes de nombre et de structure.
Il est à noter que le MCHC n'est pas un paramètre que l'on peut évaluer soi-même. Tenez toujours compte des autres paramètres liés aux globules rouges.
Table des matières
- Que signifie la valeur MCHC?
- Normes MCHC
- Quelles maladies provoquent des changements dans les valeurs de MCHC?
- Altération des valeurs de MCHC dans la morphologie: symptômes
- Altération des valeurs de MCHC en morphologie: traitement
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Que signifie la valeur MCHC?
L'analyse de la valeur MCHC - y compris les autres paramètres décrivant le globule rouge (MCV, MCH) - permet d'évaluer la fonctionnalité des érythrocytes dans notre corps.
Ceci est très important car ils sont responsables du transport de l'oxygène. Le pigment rouge en eux - l'hémoglobine, lie l'oxygène dans les poumons et le délivre ensuite à tous les organes de notre corps.
Il est à noter que les érythrocytes sont produits dans la moelle osseuse et que leur durée de vie moyenne est d'environ 120 jours. Passé ce temps, les cellules «utilisées» sont détruites dans la rate et l'hémoglobine qu'elles contiennent est transformée, au cours de laquelle sa partie protéique, c'est-à-dire la globine, est décomposée en acides aminés. Le fer hémique est oxydé de Fe2 + à Fe3 + et est aspiré dans la piscine de fer du corps.
La partie porphyrine de l'hème est convertie en biliverdine et bilirubine séquentiellement pour être finalement excrétée dans la bile dans les intestins, où elle est finalement convertie en urobilinogène. La bilirubine et l'urobilinogène peuvent également être déterminés par des tests de laboratoire et peuvent être utilisés dans la pratique pour un diagnostic plus poussé du patient.
Normes MCHC
Les normes MCHC dépendent de l'âge, du sexe, de l'état nutritionnel et du degré de déshydratation de l'organisme. La valeur de référence pour la concentration moyenne d'hémoglobine est de 32 à 36 g / dL ou 4,9 à 5,5 mmol / L. Avec les résultats des tests, nous nous référons aux normes adoptées par un laboratoire donné, car elles dépendent de l'équipement et de la méthode de détermination des paramètres.
En obtenant les résultats des numérations globulaires, nous analysons tous les paramètres marqués, y compris :
- RBC
- HCT
- Hb
- MCH
- MCV
- RDW
- WBC
- PLT
et seule une analyse complète des valeurs déterminées permet de tirer des conclusions et de diagnostiquer d'éventuels troubles et maladies!
Quelles maladies provoquent des changements dans les valeurs de MCHC?
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MCHC élevé
Les valeurs MCHC élevées apparaissent relativement rarement. Il est soumis à des fluctuations plus faibles par rapport au MCH ou au MCV.
La raison de l'augmentation de la valeur du MCHC peut être, par exemple, une déshydratation sévère du corps, que nous pouvons imaginer comme une augmentation de la concentration du colorant - l'hémoglobine dans une quantité réduite de liquide (l'eau est le composant de base des fluides intra et extracellulaires).
Une cause beaucoup plus rare de réduction de la MCHC est le développement de la sphérocytose congénitale. Il s'agit d'une maladie génétiquement déterminée dans laquelle, à la suite de mutations, les protéines de la membrane érythrocytaire sont défectueuses et la perméabilité de la membrane cellulaire aux ions change. Il en résulte un changement dans la forme des cellules de forme de disque à sphérique. De plus, il existe une déshydratation générale de l'érythrocyte. Tous ces changements favorisent l'hémolyse des érythrocytes (leur destruction due au passage de l'hémoglobine dans le sang).
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MCHC abaissé
Dans la grande majorité des cas, nous avons affaire à une valeur réduite du MCHC. L'anémie ferriprive est la cause la plus fréquente de réduction de la MCHC et donc la cause la plus fréquente d'anémie. Il représente 80% des cas. Une carence en fer, qui est un élément essentiel qui construit l'hème, peut survenir lorsque:
- perte de sang - saignement gastro-intestinal non diagnostiqué (résultant de l'utilisation chronique d'AINS, cancer gastro-intestinal, ulcère gastrique et duodénal), règles abondantes ou hémorragie post-traumatique;
- réduction de l'absorption du fer - à la suite d'une diarrhée, d'une carence en acide dans l'estomac ou après une gastrectomie (ablation complète de l'estomac) ou une chirurgie bariatrique;
- augmentation des besoins en fer pendant la puberté, pendant la grossesse ou pendant les menstruations;
- un régime pauvre en protéines, végétarien ou végétalien.
Altération des valeurs de MCHC dans la morphologie: symptômes
La valeur MCHC n'est pas un paramètre sur la base duquel nous pouvons diagnostiquer des maladies. C'est l'un des nombreux paramètres inclus dans la formule sanguine complète. Les tests de numération globulaire sont également souvent effectués à titre prophylactique, car ils fournissent de nombreuses informations de base sur l'état de santé.
Symptômes généraux tels que:
- la faiblesse
- baisse de la performance physique
- fatigue facile
- transpiration
- changements de poids
signes d'inflammation, tels que:
- fièvre
- frissons
- douleurs à divers endroits
- perturbation des fonctions physiologiques
Altération des valeurs de MCHC en morphologie: traitement
La perturbation MCHC seule ne peut jamais être une raison pour commencer le traitement. Les résultats de tous les paramètres de laboratoire déterminés doivent être analysés, ainsi que l'état clinique du patient.
En cas de doute, un médecin doit être consulté qui peut décider de réaliser d'autres tests et de mettre en œuvre un traitement éventuel.
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