Lundi 1er juillet 2013.-Le gouvernement britannique a donné son feu vert à un traitement de fécondation in vitro révolutionnaire et controversé qui utilise l'ADN de trois personnes dans le but de prévenir le développement de maladies mitochondriales.
L'exécutif espère préparer un projet de loi plus tard cette année afin que le traitement puisse être proposé aux couples d'ici deux ans, ce qui ferait du Royaume-Uni le premier pays au monde à appliquer cette technique, selon les médias britanniques .
Le test, développé par des experts de l'Université de Newcastle (nord-est de l'Angleterre), est connu sous le nom de transfert mitochondrial et consiste en une modification génétique de l'embryon en incorporant une petite partie de l'ADN d'un troisième donneur sain. Les scientifiques estiment qu'une personne sur 6500 est née avec un trouble mitochondrial.
Les mitochondries sont des organites cellulaires chargés de fournir la plupart de l'énergie nécessaire à l'activité cellulaire, en particulier pour le fonctionnement des organes vitaux. Et les maladies mitochondriales sont des troubles résultant de la carence d'une ou plusieurs protéines dans les mitochondries, de sorte qu'elles peuvent affecter le cœur, le cerveau et les muscles.
Le médecin qui conseille le gouvernement, Sally Davies, s'est montré favorable à l'initiation de ce traitement "dans les meilleurs délais".
Davies a déclaré à la presse que les maladies mitochondriales ont eu un "impact dévastateur" sur les familles, car il y a des personnes qui ont dû vivre avec ces troubles, qui se transmettent de la mère au bébé.
Avant que le gouvernement ne donne son feu vert à cette technique, qui doit être approuvée par le Parlement, l'Autorité de fertilisation humaine et d'embryologie a réalisé une enquête auprès de la population et a conclu qu'il y avait un large soutien en faveur de ce traitement.
Le professeur Doug Turnbull, qui a dirigé cette thérapie, a déclaré qu'il s'agissait d'une "excellente nouvelle" pour les familles atteintes de maladies mitochondriales. "Cela donne aux femmes qui ont ces gènes défectueux plus de chances de se reproduire et la possibilité d'avoir des enfants sans maladie mitochondriale", a-t-il déclaré.
Cependant, le test a reçu des critiques de certains groupes qui pensent qu'il existe un risque de tomber dans le "design bébé". La porte-parole du Christian Bioethics Center, Helen Watt, a critiqué le traitement. «Être parent, c'est recevoir des enfants sans condition. Il ne s'agit pas de fabriquer ou de contrôler. Les couples qui ne veulent pas risquer de transmettre la maladie mitochondriale peuvent envisager des alternatives éthiques telles que l'adoption, qui sont préférables à une technique. génie génétique dangereux ", a ajouté Watt.
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L'exécutif espère préparer un projet de loi plus tard cette année afin que le traitement puisse être proposé aux couples d'ici deux ans, ce qui ferait du Royaume-Uni le premier pays au monde à appliquer cette technique, selon les médias britanniques .
Le test, développé par des experts de l'Université de Newcastle (nord-est de l'Angleterre), est connu sous le nom de transfert mitochondrial et consiste en une modification génétique de l'embryon en incorporant une petite partie de l'ADN d'un troisième donneur sain. Les scientifiques estiment qu'une personne sur 6500 est née avec un trouble mitochondrial.
Les mitochondries sont des organites cellulaires chargés de fournir la plupart de l'énergie nécessaire à l'activité cellulaire, en particulier pour le fonctionnement des organes vitaux. Et les maladies mitochondriales sont des troubles résultant de la carence d'une ou plusieurs protéines dans les mitochondries, de sorte qu'elles peuvent affecter le cœur, le cerveau et les muscles.
Le médecin qui conseille le gouvernement, Sally Davies, s'est montré favorable à l'initiation de ce traitement "dans les meilleurs délais".
Davies a déclaré à la presse que les maladies mitochondriales ont eu un "impact dévastateur" sur les familles, car il y a des personnes qui ont dû vivre avec ces troubles, qui se transmettent de la mère au bébé.
Avant que le gouvernement ne donne son feu vert à cette technique, qui doit être approuvée par le Parlement, l'Autorité de fertilisation humaine et d'embryologie a réalisé une enquête auprès de la population et a conclu qu'il y avait un large soutien en faveur de ce traitement.
Le professeur Doug Turnbull, qui a dirigé cette thérapie, a déclaré qu'il s'agissait d'une "excellente nouvelle" pour les familles atteintes de maladies mitochondriales. "Cela donne aux femmes qui ont ces gènes défectueux plus de chances de se reproduire et la possibilité d'avoir des enfants sans maladie mitochondriale", a-t-il déclaré.
Cependant, le test a reçu des critiques de certains groupes qui pensent qu'il existe un risque de tomber dans le "design bébé". La porte-parole du Christian Bioethics Center, Helen Watt, a critiqué le traitement. «Être parent, c'est recevoir des enfants sans condition. Il ne s'agit pas de fabriquer ou de contrôler. Les couples qui ne veulent pas risquer de transmettre la maladie mitochondriale peuvent envisager des alternatives éthiques telles que l'adoption, qui sont préférables à une technique. génie génétique dangereux ", a ajouté Watt.
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