Un diagnostic précoce est essentiel pour que les traitements appropriés commencent le plus tôt possible.
- Il est démontré que plus le diagnostic est posé tôt, meilleure est la qualité de vie des patients.
- Le système idéal pour détecter tous les cas de fibrose kystique est la performance d'un dépistage néonatal.
Le test immunoréactif du trypsinogène ou IRT
- Il s'agit d'un simple test sanguin qui peut indiquer la possibilité d'une fibrose kystique.
- Le test immunoréactif au trypsinogène (IRT) est un test de dépistage standard de la fibrose kystique chez les nouveau-nés.
- Un niveau élevé d'IRT suggère une possible fibrose kystique et nécessite des tests supplémentaires.
- Il y a aussi la possibilité de donner des faux positifs.
- Son coût est élevé, donc ce n'est pas fait systématiquement.
Le test de la sueur
- Lorsqu'un garçon ou une fille présente des symptômes qui peuvent nous faire penser à une fibrose kystique, il est conseillé d'effectuer un test de sudation.
- Ce test est, aujourd'hui, la base fondamentale du diagnostic de la mucoviscidose.
- Il s'agit d'une analyse de quelques gouttes de sueur du patient, collectées dans une machine spéciale, qui détermine la concentration en ions en elle.
- Si la concentration de sel dans la sueur atteint certaines limites, cela indique une fibrose kystique.
L'étude génétique est obligatoire
- En cas de résultats positifs du test de sudation, l'étape suivante est une étude génétique qui conclut la mutation spécifique et vérifie le diagnostic.
- L'analyse génétique doit non seulement être effectuée sur le patient atteint, mais également sur ses parents et ses frères et sœurs.
Autres examens à passer
- Le scanner ou CT scan.
- Un test de graisse fécale.
- Tests de fonction pulmonaire.
- Mesure de la fonction pancréatique.
- Test de stimulation de la sécrétine.
- Trypsine et chymotrypsine dans les selles.
- Transit oesophagogastroduodénal.
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