Acromégalie - Symptômes

Définition

L'acromégalie est une maladie hormonale qui, dans la grande majorité des cas, est due à la présence d'un adénome ou d'une tumeur bénigne, située dans le lobe antérieur de l'hypophyse (adénohypophyse). L'adénome provoque une sécrétion excessive d'hormone de croissance. Nous parlons de changements morphologiques hypertrophiques. Ceux-ci s'accompagnent de graves problèmes de santé et de changements physiques. Sans traitement, la maladie progresse et le pronostic vital peut être fatal. Ce déséquilibre hormonal provoque le gigantisme chez les enfants.

Symptômes

L'acromégalie est caractérisée par des changements morphologiques hypertrophiques:

• croissance anormale de la tête, des mains, des pieds, des viscères;
• une augmentation de la séparation des dents;
• épaississement des traits du visage, des lèvres, du nez;
• oreilles détachées;
• avancement de la mâchoire et du front.

Ces changements s'accompagnent souvent de diabète, d'hypertension, de problèmes cardiaques, d'apnée du sommeil et de déformations vertébrales telles que la cyphose. L'hypophyse est située dans la chaise turque et l'adénome peut être responsable de la compression du nerf optique qui entraîne des problèmes visuels.

Diagnostic

L'acromégalie se développe lentement, ce qui retarde le diagnostic. Les signes cliniques caractéristiques guident le diagnostic de l'acromégalie, confirmé par les résultats des dosages hormonaux de l'hormone de croissance. Les personnes acromégaliques sont surveillées par l'endocrinologue et plus le diagnostic est précoce, moins les conséquences seront irréversibles. En l'absence de traitement, les changements morphologiques s'aggravent, le patient risque de développer un cancer et l'espérance de vie est réduite.

Le traitement

Le traitement de l'acromégalie est initialement avec des médicaments qui inhibent l'hormone de croissance bien que parfois une intervention chirurgicale soit nécessaire. Cette chirurgie est très délicate, en raison de la localisation de la tumeur à retirer. Le taux de réussite dépend de la taille de l'adénome et de l'expérience du chirurgien. Les patients doivent être suivis cliniquement tout au long de leur vie.

La prévention

Il n'y a aucune prévention pour l'acromégalie. Cependant, il est nécessaire de commencer le traitement à un stade précoce pour éviter l'aggravation de cette maladie endocrinienne.