1 comprimé pow. contient 10 mg de famotidine.
| Nom | Contenu de l'emballage | La substance active | Prix 100% | Dernière modification |
| Famidine | 10 pièces, table pow. | Famotidine | 11,89 PLN | 2019-04-05 |
action
Un antagoniste compétitif du récepteur de l'histamine H2. Après l'administration d'une dose de 20 mg, il inhibe jusqu'à 90% la sécrétion nocturne de suc gastrique Il inhibe la sécrétion basale et stimulée d'acide chlorhydrique et de pepsine. L'hypergastrinémie qui survient après une utilisation prolongée de la famotidine disparaît après son arrêt. La famotidine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal, atteignant la concentration maximale dans le sang en 2-3 heures. Il se lie aux protéines à 15-20%. La biodisponibilité du médicament après administration orale est de 40 à 45%. Les aliments et les antiacides n'affectent pas l'absorption du médicament. La T0,5 dans le sang est d'environ 3 heures, chez les patients dont la clairance de la créatinine est inférieure à 10 ml / min, elle peut être prolongée jusqu'à 20 heures La famotidine est excrétée dans l'urine sous une forme non métabolisée. Il passe dans le lait maternel.
Dosage
Oralement. Adultes et enfants de plus de 16 ans: 1 comprimé. (10 mg) une fois par jour en cas de symptômes de brûlures d'estomac ou d'indigestion. Si les symptômes persistent pendant plus d'une heure ou réapparaissent après la prise du médicament, vous pouvez prendre un autre comprimé. N'utilisez pas plus de 2 comprimés. par jour. Si les symptômes persistent pendant plus de 2 semaines, l'application doit être envisagée. Façon de donner. Tabl. doit être avalé entier avec un peu d'eau.
Les indications
Le médicament est utilisé pour éliminer les symptômes liés à l'hyperacidité gastrique: brûlures d'estomac, indigestion.
Contre-indications
Hypersensibilité à la famotidine ou à d'autres ingrédients de la préparation. Antécédents d'hypersensibilité à d'autres antagonistes des récepteurs H2. Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 16 ans.
Précautions
A utiliser avec prudence en cas d'antécédents d'ulcère gastrique ou duodénal, d'insuffisance hépatique et rénale, et en cas d'utilisation de médicaments en rapport avec des maladies concomitantes.
Activité indésirable
Peu fréquent: fatigue, troubles mentaux transitoires (c.-à-d. Dépression, confusion, confusion, agitation, agitation, hallucinations); nausées, vomissements, inconfort ou douleur abdominale, diminution de l'appétit, sécheresse de la bouche, flatulences; augmentation des enzymes hépatiques, jaunisse cholestatique; éruption cutanée, démangeaisons, urticaire; anaphylaxie, angio-œdème; douleurs articulaires et musculaires, crampes musculaires. Rare: maux de tête, étourdissements; constipation, diarrhée. Très rare: nécrolyse épidermique toxique, alopécie; bloc auriculo-ventriculaire; gynécomastie (disparaît après l'arrêt du médicament). De rares cas de leucopénie, de pancytopénie, de thrombocytopénie et d'agranulocytose et d'aggravation d'une maladie hépatique préexistante ont été rapportés, mais aucune relation causale n'a été établie.
Grossesse et allaitement
L'utilisation n'est pas recommandée pendant la grossesse. Le médicament ne peut être utilisé pendant la grossesse que si cela est absolument nécessaire. L'utilisation de la préparation doit être interrompue pendant l'allaitement ou l'allaitement.
Les interactions
La famotidine réduit l'absorption du kétoconazole. Les aliments et les antiacides n'affectent pas l'absorption de la famotidine.
Prix
Famidyna, prix 100% PLN 11,89
La préparation contient la substance: Famotidine
Médicament remboursé: NON
