Calcium 500D®

action

Un médicament avec l'effet combiné du calcium, de la vitamine D3 et de la vitamine C. Le calcium participe à la formation et à la minéralisation du tissu osseux, à la fois pendant la croissance et à l'âge adulte. Participe à la régulation des processus intracellulaires. Il conditionne la bonne contractilité des muscles lisses et striés et du muscle cardiaque. Il affecte les fonctions des plaquettes et le fonctionnement du système nerveux. En scellant l'endothélium vasculaire, il possède des propriétés anti-exsudatives, anti-gonflement, anti-inflammatoires et anti-allergiques. La vitamine C détermine la bonne production de collagène par les ostéoblastes. La vitamine D3 (cholécalciférol) est convertie dans l'organisme en métabolites actifs dont la propriété fondamentale est la régulation des taux de calcium et de phosphate dans le sang. Le principal métabolite - le calcitriol, augmente l'absorption du calcium et du phosphate dans l'intestin en stimulant la production d'un transporteur protéique dans l'épithélium, qui est nécessaire au transport actif du Ca2 + à travers la membrane cellulaire. La vitamine D augmente également la réabsorption du calcium et du phosphate dans les reins. Dans les os, il augmente l'ostéolyse ostéoclastique et stimule l'activité des ostéoclastes. Dans le cartilage, il accélère le processus de minéralisation.

Dosage

Oralement. Adultes et adolescents: 1 sachet 2 fois par jour; dose quotidienne maximale - 4 sachets. Enfants de plus de 3 ans: 1 sachet par jour. Façon de donner. Dissoudre le contenu du sachet dans 3/4 de verre d'eau, mélanger et boire. Il est recommandé de prendre le médicament entre les repas. Des pauses périodiques dans la prise du médicament sont recommandées.

Les indications

Prévention et traitement de l'ostéoporose, de l'ostéomalacie et du rachitisme. Conditions de demande accrue de calcium (par exemple, la période de croissance intensive chez les enfants et les adolescents, la grossesse, la période d'allaitement). Conditions de carence en calcium dans le corps (régime alimentaire, syndromes de malabsorption, abus d'alcool et tabagisme excessif). Convalescence après une immobilisation prolongée (par exemple après des fractures osseuses). Le médicament est indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 3 ans.

Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients. Enfants de moins de 3 ans. Hypercalcémie au cours de: hyperparathyroïdie, hypothyroïdie, maladies néoplasiques disséminées (métastases osseuses, myélome multiple), sarcoïdose, hypervitaminose D. Insuffisance rénale avec hyperphosphatémie (risque de dépôts). Phénylcétonurie. Hypercalciurie. Néphrolithiase calcique.

Précautions

Les taux de calcium sanguin et l'excrétion urinaire doivent être surveillés pendant l'administration à long terme. Une augmentation de l'apport hydrique est recommandée chez les patients ayant tendance à former des calculs dans les voies urinaires. Ce médicament contient 137 mg de sodium par dose (sachet) - ceci doit être pris en compte chez les patients présentant une insuffisance rénale et chez les patients sous contrôle diététique sodé. Ce médicament contient de l'aspartame (une source de phénylalanine) - peut être nocif pour les patients atteints de phénylcétonurie. Le médicament contient du rouge cochenille, qui peut provoquer des réactions allergiques.

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas d'études sur la sécurité d'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement. Le médicament ne peut être utilisé pendant la grossesse que dans les cas où, de l'avis du médecin, le bénéfice pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. Les vitamines C et D sont excrétées dans le lait maternel et doivent donc être utilisées avec prudence chez les femmes qui allaitent.

Les interactions

L'absorption des sels de calcium est augmentée par: la vitamine D3, l'hormone parathyroïdienne, les aliments acides. L'absorption des sels de calcium est réduite par: les corticostéroïdes utilisés de manière chronique, les excès de graisses (acides gras non absorbés), les phytates (céréales), les oxalates (épinards, rhubarbe), les phosphates (lait et ses produits), les anticonvulsivants (phénytoïne, phénobarbital, primidone), le tabagisme , de l'alcool. Les sels de calcium administrés par voie orale réduisent l'absorption des tétracyclines, des fluoroquinolones et des fluorures du tractus gastro-intestinal (un intervalle de 3 heures entre l'administration de ces médicaments et la préparation est nécessaire). L'utilisation concomitante de sels de calcium et de diurétiques thiazidiques augmente le risque d'hypercalcémie. La préparation peut affaiblir l'effet du vérapamil et d'autres antagonistes du calcium et augmenter l'effet toxique des glycosides digitaliques.