Laboratoires PolfaŁódź Arôme citron FROID ET GRIPPE

1 sachet contient 500 mg d'acide acétylsalicylique, 300 mg d'acide ascorbique et 200 mg de calcium sous forme de lactogluconate. La préparation contient du bicarbonate de sodium et de l'aspartame.

action

L'acide acétylsalicylique est un inhibiteur de la cyclooxygénase I, responsable de la synthèse des prostaglandines. Il a des propriétés antipyrétiques, analgésiques et anti-inflammatoires. Le médicament a un effet antipyrétique en cas de température corporelle élevée. Il inhibe la synthèse des prostaglandines dans l'hypothalamus, ce qui entraîne une perte de chaleur par l'expansion des vaisseaux sanguins périphériques et une augmentation de la sécrétion de sueur. L'effet analgésique est plus faible que celui des analgésiques opioïdes, mais contrairement aux opioïdes, le médicament n'induit pas de troubles mentaux, de tolérance ou de dépendance. L'effet anti-inflammatoire est dû à l'inhibition de la production des peroxydes toxiques à partir de l'acide arachidonique et des prostaglandines; se produit clairement après quelques jours d'utilisation du médicament. L'acide acétylsalicylique est également un inhibiteur de l'agrégation plaquettaire, obtenue en bloquant la libération d'acide adénosine diphosphorique et de thromboxane A2 par les plaquettes. L'acide ascorbique est essentiel dans les processus redox dans les cellules du corps. Il participe également à la synthèse du collagène et de nombreuses substances des espaces intercellulaires, ce qui détermine par conséquent la bonne structure et le bon fonctionnement des parois des vaisseaux sanguins, en particulier des capillaires, et est nécessaire au bon développement du tissu conjonctif. Le calcium réduit la perméabilité des parois des vaisseaux sanguins, possède des propriétés anti-exsudatives, anti-gonflement, anti-inflammatoires et anti-allergiques. Les ingrédients de la préparation sont facilement absorbés par le tractus gastro-intestinal. L'acide acétylsalicylique est absorbé inchangé par l'estomac et l'intestin grêle, 50 à 80% est lié à l'albumine plasmatique. T0,5 est de 2 à 4 h et à des doses plus élevées de 15 à 20 h. Il est excrété dans l'urine sous forme de métabolites et environ 10% sous forme inchangée. L'acide ascorbique est excrété dans l'urine et le calcium dans les fèces et l'urine.

Dosage

Oralement. Adultes: 1 à 2 sachets 3 fois par jour (dose quotidienne maximale - 6 sachets). Enfants de plus de 12 ans et patients âgés (> 65 ans): 1 sachet 3 fois par jour (dose quotidienne maximale - 3 sachets). N'utilisez pas la préparation pendant plus de 3 à 5 jours sans consultation médicale. Façon de donner. Dissoudre le contenu du sachet dans 1/2 verre d'eau tiède, mélanger et boire. Prendre après un repas.

Les indications

Un médicament aux effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. Traitement de: symptômes du rhume et de la grippe, fièvre, douleurs musculaires et articulaires, maux de tête (y compris migraines), maux de dents, névralgies. Le médicament est indiqué pour une utilisation chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans.

Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives et aux salicylates ou à l'un des excipients. Ulcère gastro-duodénal évolutif, inflammation gastro-intestinale. Diathèse hémorragique, troubles de la coagulation sanguine, utilisation d'anticoagulants. Déséquilibre acido-basique (diabète, urémie, tétanie). Taux sanguins de calcium très élevés. Antécédents de crises d'asthme bronchique, induites par l'administration de salicylates ou de substances ayant un effet similaire, en particulier les AINS. Insuffisance rénale et hépatique sévère. Insuffisance cardiaque sévère. Le dernier trimestre de la grossesse. Phénylcétonurie (la préparation contient de l'aspartame). Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans au cours d'une infection virale. Ne pas administrer simultanément avec le méthotrexate à des doses ≥ 15 mg / semaine.

Précautions

Des précautions particulières doivent être prises en cas d'hypersensibilité à d'autres AINS, de maladies allergiques (asthme bronchique, rhume des foins), d'hémorragies utérines, de saignements menstruels excessifs, avant la chirurgie (ne pas prendre le médicament pendant au moins 5 jours avant la chirurgie prévue), de goutte (goutte ), des antécédents d'ulcère gastrique ou duodénal, ainsi qu'après hémorragie gastro-intestinale, traitement simultané avec des anticoagulants (anticoagulants oraux K, héparine, héparines de bas poids moléculaire, antiagrégants plaquettaires - ticlopidine, indobufène), insuffisance rénale ou hépatique, dispositif intra-utérin, dispositif contraceptif hypertension, insuffisance cardiaque, déficit en G-6-PD (risque d'anémie hémolytique), patients âgés (> 65 ans, des doses plus faibles doivent être administrées). Boire de l'alcool tout en prenant de l'acide acétylsalicylique peut augmenter l'effet irritant sur le tractus gastro-intestinal. La prise de la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire pour soulager les symptômes réduit le risque d'effets secondaires. La prise de certains AINS (en particulier à fortes doses sur de longues périodes) est associée à un risque légèrement accru de blocage artériel (par exemple crise cardiaque ou accident vasculaire cérébral). Les données sont insuffisantes pour exclure ce risque avec des doses quotidiennes d'acide acétylsalicylique de 4000 mg. Les enfants et adolescents atteints d'une infection virale avec ou sans fièvre ne doivent pas prendre de préparations contenant de l'acide acétylsalicylique sans consulter au préalable un médecin. Dans le cas des infections virales, en particulier les grippes de type A et B et la varicelle, il existe un risque de syndrome de Reye. Le risque de syndrome de Reye peut être plus élevé si de l'acide acétylsalicylique est administré dans ces conditions (aucune relation de cause à effet n'a été prouvée). Des vomissements persistants lors de maladies virales peuvent être un symptôme du syndrome de Reye. Si, après 3 à 5 jours, le patient ne se sent pas mieux ou se sent plus mal, consultez un médecin. La préparation contient 178 à 356 mg de sodium par dose, ce qui doit être pris en compte chez les patients présentant une insuffisance rénale et chez les patients qui contrôlent la teneur en sodium de l'alimentation. La préparation contient une source de phénylalanine - peut être nocive pour les patients atteints de phénylcétonurie. En raison de la faible teneur en saccharose, les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre la préparation.

Activité indésirable

Les symptômes suivants peuvent survenir: troubles de la coagulation sanguine, augmentation des saignements menstruels; chez les personnes hypersensibles, des modifications cutanées (érythème, urticaire) peuvent apparaître; étourdissements, transpiration, acouphènes; nausées, vomissements, douleurs abdominales, aggravation ou récidive de l'ulcère gastroduodénal; érosions de la muqueuse, saignements gastro-intestinaux; une crise d'asthme bronchique ou un essoufflement chez les adultes; œdème, hypertension et insuffisance cardiaque. La prise de certains AINS (en particulier à des doses élevées sur une longue période) peut être associée à un risque légèrement accru de blocage artériel (par exemple crise cardiaque ou accident vasculaire cérébral). L'utilisation à long terme de doses élevées peut entraîner un surdosage.

Grossesse et allaitement

L'acide acétylsalicylique ne doit pas être administré pendant les premier et deuxième trimestres de la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue. Si l'acide acétylsalicylique est utilisé par une femme planifiant une grossesse ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose doit être aussi faible que possible et la durée du traitement aussi courte que possible. L'utilisation d'acide acétylsalicylique à une dose de 100 mg / jour et plus est contre-indiquée au troisième trimestre de la grossesse. L'utilisation d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines au troisième trimestre de la grossesse peut provoquer chez le fœtus: des troubles cardiovasculaires (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire); problèmes rénaux pouvant entraîner une insuffisance rénale avec oligohydramnios. En fin de grossesse, l'utilisation d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peut entraîner chez la mère et le nouveau-né: un allongement du temps de saignement dû à l'inhibition de l'agrégation plaquettaire, qui peut survenir même à de très faibles doses; inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. En petites quantités, les substances actives passent dans le lait maternel. En règle générale, il n'est pas nécessaire d'interrompre l'allaitement en cas d'utilisation à court terme. Cependant, si des doses élevées d'acide acétylsalicylique sont prises régulièrement, l'allaitement doit être arrêté plus tôt. Il existe des preuves que les médicaments qui inhibent la cyclo-oxygénase (synthèse des prostaglandines) peuvent altérer la fertilité féminine en affectant l'ovulation. Cet effet est transitoire et disparaît après la fin du traitement.

commentaires

La préparation utilisée aux doses recommandées n'a pas ou un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. L'acide ascorbique (vitamine C) contenu dans le médicament peut fausser les résultats de certains tests effectués avec des méthodes redox (par exemple, détermination du glucose ou de la créatinine dans le sang et l'urine, tests sanguins occultes fécaux).

Les interactions

La prise de méthotrexate à des doses ≥ 15 mg par semaine en même temps que l'acide acétylsalicylique est contre-indiquée. L'acide acétylsalicylique augmente l'effet toxique du méthotrexate sur la moelle osseuse (diminution de la clairance rénale du méthotrexate et son déplacement par les salicylates des connexions aux protéines plasmatiques). L'acide acétylsalicylique ne doit pas être utilisé simultanément avec les médicaments énumérés ci-dessous, car il augmente: l'effet hypoglycémiant des médicaments antidiabétiques (par exemple, insuline, sulfonylurées), en raison du déplacement de ces médicaments des combinaisons de protéines; les effets des anticoagulants (par exemple les dérivés de la coumarine et de l'héparine), des médicaments qui inhibent l'agrégation plaquettaire (par exemple la ticlopidine) - ces médicaments utilisés simultanément avec l'acide acétylsalicylique peuvent augmenter le risque d'hémorragie et le risque de prolongation du temps de saignement; les actions des sulfamides (intensification et raccourcissement de la durée d'action des sulfamides) et de la phénytoïne; l'action de la digoxine, car elle augmente sa concentration dans le sang; Effet toxique de l'acide valproïque, un médicament antiépileptique (augmentation de l'effet anti-agrégation et tendance hémorragique). Il ne doit pas être utilisé avec le méthotrexate à une dose <15 mg par semaine, en raison de la diminution de la clairance rénale du méthotrexate lors de l'utilisation concomitante d'anti-inflammatoires - y compris l'acide acétylsalicylique et son déplacement par les salicylates des connexions aux protéines plasmatiques. L'utilisation concomitante d'acide acétylsalicylique avec des corticostéroïdes, d'autres AINS ou de l'alcool augmente le risque d'effets secondaires gastro-intestinaux et de lésions rénales. L'utilisation concomitante d'ISRS et d'acide acétylsalicylique augmente le risque de saignement gastro-intestinal supérieur en raison de l'effet synergique de ces médicaments. L'acide acétylsalicylique réduit: l'effet des médicaments utilisés pour traiter la goutte (goutte), par exemple le probénécide; l'action des diurétiques (par exemple le furosémide) en retenant le sodium et l'eau dans l'organisme; l'effet de certains antihypertenseurs (du groupe des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, par exemple captopril, énalapril) en raison d'une diminution de la filtration glomérulaire dans les reins. L'acide ascorbique augmente le taux d'élimination des amphétamines et des antidépresseurs tricycliques. Le calcium réduit l'absorption des composés fluorés et des antibiotiques du groupe des fluoroquinolones et des tétracyclines (une pause de 3 heures doit être prise lors de la prise de ces médicaments). Des doses élevées de calcium administrées simultanément avec des glycosides cardiaques intensifient leur effet et peuvent entraîner des arythmies. Les diurétiques thiazidiques augmentent la réabsorption du calcium et augmentent le risque d'hypercalcémie. Des doses élevées de calcium associées à la vitamine D peuvent réduire l'effet du vérapamil et d'autres inhibiteurs calciques.

Prix

Laboratoires PolfaŁódź arôme citron COLD AND FLU, prix 100% PLN 26,36

La préparation contient la substance: acide acétylsalicylique, acide ascorbique, lactate gluconate de calcium