Une étude a trouvé une toxine capable de bloquer le canal de transmission de la douleur au cerveau.
(Health) - Des recherches menées par l'Imperial College de Londres ont révélé qu'une toxine de venin de tarentule est capable de désactiver la transmission de la douleur des neurones au cerveau. L'objectif est d'atténuer la sensation douloureuse intense produite en cas de brûlures qui peuvent durer des années et conduire à d'autres maladies associées telles que la dépression, les troubles mentaux ou les suicides.
L'étude, menée avec des souris de laboratoire et publiée dans le Journal of Molecular Medicine, a analysé le chemin de la sensation de douleur des récepteurs au cerveau à travers la moelle épinière et a constaté qu'il est possible de bloquer le canal sodique qui permet cette connexion, Nav 1.7, qui fonctionne comme un "interrupteur" pour les neurones. Les scientifiques ont découvert qu'il y avait une toxine dans le venin de tarentule, appelée protoxine II, capable de réduire la connexion entre les nocicepteurs (premiers percepteurs de douleur) et la moelle, empêchant la sensation de souffrance d'être reconnue par le cerveau.
"Nous avons obtenu les mêmes résultats qu'avec la morphine, mais sans les effets secondaires du médicament qui, comme tout opioïde, réduisent le rythme respiratoire et cardiaque, génèrent une dépendance et, avec le temps, perdent de leur efficacité", a déclaré José Vicente Torres, chef du projet, Agence EFE. Bien qu'il ne soit pas possible d'utiliser la toxine de tarentule pour un usage clinique, les résultats de la recherche corroborent que le secret pour atténuer la sensation de douleur est de bloquer le canal Nav 1.7, ce qui permettra de poursuivre les études sur d'autres médicaments et traitements
En mars de cette année, les résultats d'une enquête américaine ont été publiés qui ont montré que le venin d'escargot de mer (connu sous le nom de "vrai cône") a un composé, RgIA4, qui peut agir sur les récepteurs nicotiniques de la membrane cellulaire pour bloquer la la transmission de la douleur et remplacer d'autres analgésiques opioïdes.
Photo: © anetlanda
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(Health) - Des recherches menées par l'Imperial College de Londres ont révélé qu'une toxine de venin de tarentule est capable de désactiver la transmission de la douleur des neurones au cerveau. L'objectif est d'atténuer la sensation douloureuse intense produite en cas de brûlures qui peuvent durer des années et conduire à d'autres maladies associées telles que la dépression, les troubles mentaux ou les suicides.
L'étude, menée avec des souris de laboratoire et publiée dans le Journal of Molecular Medicine, a analysé le chemin de la sensation de douleur des récepteurs au cerveau à travers la moelle épinière et a constaté qu'il est possible de bloquer le canal sodique qui permet cette connexion, Nav 1.7, qui fonctionne comme un "interrupteur" pour les neurones. Les scientifiques ont découvert qu'il y avait une toxine dans le venin de tarentule, appelée protoxine II, capable de réduire la connexion entre les nocicepteurs (premiers percepteurs de douleur) et la moelle, empêchant la sensation de souffrance d'être reconnue par le cerveau.
"Nous avons obtenu les mêmes résultats qu'avec la morphine, mais sans les effets secondaires du médicament qui, comme tout opioïde, réduisent le rythme respiratoire et cardiaque, génèrent une dépendance et, avec le temps, perdent de leur efficacité", a déclaré José Vicente Torres, chef du projet, Agence EFE. Bien qu'il ne soit pas possible d'utiliser la toxine de tarentule pour un usage clinique, les résultats de la recherche corroborent que le secret pour atténuer la sensation de douleur est de bloquer le canal Nav 1.7, ce qui permettra de poursuivre les études sur d'autres médicaments et traitements
En mars de cette année, les résultats d'une enquête américaine ont été publiés qui ont montré que le venin d'escargot de mer (connu sous le nom de "vrai cône") a un composé, RgIA4, qui peut agir sur les récepteurs nicotiniques de la membrane cellulaire pour bloquer la la transmission de la douleur et remplacer d'autres analgésiques opioïdes.
Photo: © anetlanda
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