Mercredi 17 juillet 2013.-Des chercheurs du Conseil supérieur de la recherche scientifique (CSIC), en Espagne, ont exploré les mécanismes d'action des médicaments pour le traitement potentiel des dysfonctionnements cognitifs associés à certaines maladies: Huntington, Alzheimer, Parkinson, AVC et divers syndromes congénitaux
Les scientifiques ont analysé chez la souris les profils génomiques de plusieurs marques épigénétiques de chromatine - l'ensemble d'ADN et de protéines trouvés dans le noyau des cellules eucaryotes - en réponse à une famille de médicaments, inhibiteurs des enzymes histone désacétylase (HDACi), qui pourrait représenter un outil efficace pour le traitement des maladies qui affectent le système nerveux.
L'étude, publiée dans la revue Nucleic Acids Research, décrit l'impact génomique de HDACi sur les profils d'acétylation des histones, un processus lié à la régulation de la transcription ou de l'expression génétique.
"Ensemble, nos résultats éclairent à la fois la relation entre l'expression des gènes et l'acétylation des histones, ainsi que les mécanismes d'action de ces médicaments neuropsychiatriques", ont déclaré Ángel Barco et José López, deux des auteurs travaillant à l'Institut des neurosciences.
Dans un deuxième article, publié dans The Journal of Neuroscience, les chercheurs ont déterminé pour la première fois dans l'ensemble du génome les altérations épigénétiques associées à la maladie de Huntington et sa relation avec les échecs d'expression du génome également observées dans cette pathologie héréditaire et cerveau dégénératif.
«Le résultat de ces expériences révèle que les défauts de transcription et d'acétylation des histones sont deux manifestations indépendantes de la maladie qui affectent un grand nombre de gènes, mais qui convergent vers un petit nombre de gènes», explique Luis Miguel Valor, chercheur à CSIC et premier auteur de l'ouvrage.
"Ces gènes modifiés dans les deux processus sont particulièrement importants pour le développement de la pathologie et représentent donc de nouvelles cibles pour le développement de médicaments ou de thérapies", ajoute Ángel Barco, un autre des auteurs.
De même, l'étude fournit de nouveaux indices pour comprendre le mécanisme d'action des médicaments HDACi dans le traitement de la maladie de Huntington, ce qui permet donc d'améliorer leur spécificité.
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Les scientifiques ont analysé chez la souris les profils génomiques de plusieurs marques épigénétiques de chromatine - l'ensemble d'ADN et de protéines trouvés dans le noyau des cellules eucaryotes - en réponse à une famille de médicaments, inhibiteurs des enzymes histone désacétylase (HDACi), qui pourrait représenter un outil efficace pour le traitement des maladies qui affectent le système nerveux.
L'étude, publiée dans la revue Nucleic Acids Research, décrit l'impact génomique de HDACi sur les profils d'acétylation des histones, un processus lié à la régulation de la transcription ou de l'expression génétique.
"Ensemble, nos résultats éclairent à la fois la relation entre l'expression des gènes et l'acétylation des histones, ainsi que les mécanismes d'action de ces médicaments neuropsychiatriques", ont déclaré Ángel Barco et José López, deux des auteurs travaillant à l'Institut des neurosciences.
Dans un deuxième article, publié dans The Journal of Neuroscience, les chercheurs ont déterminé pour la première fois dans l'ensemble du génome les altérations épigénétiques associées à la maladie de Huntington et sa relation avec les échecs d'expression du génome également observées dans cette pathologie héréditaire et cerveau dégénératif.
«Le résultat de ces expériences révèle que les défauts de transcription et d'acétylation des histones sont deux manifestations indépendantes de la maladie qui affectent un grand nombre de gènes, mais qui convergent vers un petit nombre de gènes», explique Luis Miguel Valor, chercheur à CSIC et premier auteur de l'ouvrage.
"Ces gènes modifiés dans les deux processus sont particulièrement importants pour le développement de la pathologie et représentent donc de nouvelles cibles pour le développement de médicaments ou de thérapies", ajoute Ángel Barco, un autre des auteurs.
De même, l'étude fournit de nouveaux indices pour comprendre le mécanisme d'action des médicaments HDACi dans le traitement de la maladie de Huntington, ce qui permet donc d'améliorer leur spécificité.
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