La génétique moderne permet l'utilisation de plusieurs méthodes qui permettent d'établir la paternité sans l'implication directe du père. Pour cela, l'ADN du père est testé sur la base du matériel génétique laissé sur des objets du quotidien; Analyse du chromosome Y (dans le cas du père du garçon); examen des proches du père décédé (dans le cas du père de la fille).
La mort d'un père potentiel empêche-t-elle d'atteindre la vérité? Non, car les techniques génétiques actuelles permettent d'utiliser des échantillons appartenant autrefois au défunt ou d'inclure les membres les plus proches de sa famille dans l'étude.
Ces problèmes sont souvent rencontrés par les mères qui n'ont pas réussi à régler les problèmes juridiques liés à l'établissement de la paternité de leur enfant. À moins qu'il n'y ait eu un enterrement, la question n'est pas encore si compliquée, car le matériel peut être prélevé directement sur le défunt pour examen, comme un tampon de joue, des cheveux arrachés avec des racines ou un morceau de tissu. Plus tard, une exhumation serait nécessaire pour pouvoir utiliser le matériel directement du père décédé. Cependant, le processus est assez compliqué, par exemple du point de vue des formalités juridiques.
Par conséquent, la génétique moderne permet l'utilisation de plusieurs méthodes permettant d'établir la paternité sans l'implication directe du père:
1. Analyse des échantillons du père contenant potentiellement son ADN
Cette méthode d'établissement de la paternité a été initialement décrite au début de l'article. Très souvent, après la mort d'une personne, sa famille est en possession de divers matériaux ayant appartenu au défunt, tels que des brosses à dents, des rasoirs ou des mouchoirs tachés de sang. À partir de ces matériaux, il est possible d'extraire avec succès l'ADN du père et de le comparer avec l'ADN de l'enfant. Il s'agit d'un test de paternité typique, à la différence qu'un échantillon atypique du père est inclus dans le test (les tests de paternité standard sont prélevés à l'intérieur de la joue).
2. Etude du chromosome Y présent chez l'homme
Si l'enfant est de sexe masculin et qu'il y a des membres masculins de la famille du défunt, une analyse du chromosome Y, qui ne se trouve que chez les hommes, peut être effectuée.
La méthode d'analyse du chromosome Y est basée sur le principe que chaque homme transmet le chromosome Y à son fils, qui le transmet à son tour à son fils. Et ainsi de génération en génération. Le chromosome Y subit des changements très lentement.Par conséquent, lors de l'analyse du matériel génétique du grand-père et du petit-fils potentiel, des profils chromosomiques Y identiques doivent être obtenus si les hommes sont vraiment liés les uns aux autres.
L'analyse du chromosome Y n'est pas effectuée lorsque la paternité est établie entre deux frères, car chacun d'eux a le même chromosome Y, tout comme l'enfant testé.
3. Participation des parents du père décédé à l'examen
Le sexe de l'enfant examiné est très important du point de vue du choix de la méthode que le laboratoire utilisera pour établir la paternité. Si l'enfant est une femme, il n'est pas possible d'utiliser l'analyse du chromosome Y car elle n'est présente que chez les hommes. Dans ce cas, l'étude comprend du matériel provenant des membres les plus proches de la famille du père décédé, quel que soit le sexe. Cela peut être la mère, la sœur ou un autre enfant du défunt. Plus il y a de personnes incluses dans le test, plus la probabilité d'obtenir le résultat est élevée.
La méthode consiste d'abord à déterminer les profils génétiques des sujets de test - comme c'est le cas avec les tests de paternité classiques, puis à effectuer une analyse statistique spécialisée pour estimer la probabilité de parenté entre les sujets de test. Une très grande sensibilité du résultat est obtenue lors de l'examen des deux parents du père décédé et d'une petite-fille potentielle.
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