Une étude a découvert des traitements révolutionnaires avec modification cellulaire.
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- La revue Nature Medicine a publié une étude qui démontre la rémission totale de la leucémie chez les patients qui ont subi une nouvelle thérapie génétique qui pourrait également ouvrir la porte à de futurs traitements avec des résultats prometteurs.
Cette recherche a indiqué que, grâce à la nouvelle technique, il a été possible d'éliminer complètement la leucémie dans 73% des cas, ce qui montre qu'il s'agit de l'un des traitements contre le cancer les plus prometteurs et révolutionnaires parmi tous ceux qui ont été découverts. jusqu'à la date.
Les scientifiques qui ont effectué cette recherche ont expérimenté avec les lymphocytes T (cellules du système immunitaire) pour attaquer l'antigène CD22, présent dans les cellules malignes . Pour expliquer le fonctionnement de cette découverte, il est possible de recourir à la métaphore de la serrure: la serrure serait la cellule immunitaire, qui entourerait et saisirait la structure maligne (clé) jusqu'à son élimination.
L'application de cette thérapie n'est possible que si les cellules défensives de l'organisme du patient sont retirées. Ensuite, les experts modifient génétiquement ces cellules en laboratoire afin qu'elles reconnaissent la tumeur et, plus tard, les réinsèrent dans le corps .
Cette nouvelle thérapie, baptisée CART CD22, a été expérimentée chez 21 enfants et adultes, dont 17 ayant précédemment reçu une immunothérapie CD19. Selon les scientifiques, cette étude est d'une grande importance, car elle démontre le fonctionnement possible d'autres thérapies génétiques qui s'adaptent spécifiquement à chaque cas.
Photo: © JPC-PROD
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- La revue Nature Medicine a publié une étude qui démontre la rémission totale de la leucémie chez les patients qui ont subi une nouvelle thérapie génétique qui pourrait également ouvrir la porte à de futurs traitements avec des résultats prometteurs.
Cette recherche a indiqué que, grâce à la nouvelle technique, il a été possible d'éliminer complètement la leucémie dans 73% des cas, ce qui montre qu'il s'agit de l'un des traitements contre le cancer les plus prometteurs et révolutionnaires parmi tous ceux qui ont été découverts. jusqu'à la date.
Les scientifiques qui ont effectué cette recherche ont expérimenté avec les lymphocytes T (cellules du système immunitaire) pour attaquer l'antigène CD22, présent dans les cellules malignes . Pour expliquer le fonctionnement de cette découverte, il est possible de recourir à la métaphore de la serrure: la serrure serait la cellule immunitaire, qui entourerait et saisirait la structure maligne (clé) jusqu'à son élimination.
L'application de cette thérapie n'est possible que si les cellules défensives de l'organisme du patient sont retirées. Ensuite, les experts modifient génétiquement ces cellules en laboratoire afin qu'elles reconnaissent la tumeur et, plus tard, les réinsèrent dans le corps .
Cette nouvelle thérapie, baptisée CART CD22, a été expérimentée chez 21 enfants et adultes, dont 17 ayant précédemment reçu une immunothérapie CD19. Selon les scientifiques, cette étude est d'une grande importance, car elle démontre le fonctionnement possible d'autres thérapies génétiques qui s'adaptent spécifiquement à chaque cas.
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