Parents Rh + (plus) et enfant Rh- (moins). Comment le gène RHD est-il hérité?

Pourquoi est-ce si souvent que les parents ont du sang Rh + et les enfants Rh-?

Le fait que nous soyons «Rh positif» ou «Rh négatif» est déterminé par la présence ou l'absence d'une protéine appelée antigène D à la surface de nos globules rouges (globules rouges), respectivement. Le gène RHD, situé sur le bras court du premier chromosome, est responsable de la formation de la protéine antigénique D. Nous avons deux copies du premier chromosome - une de notre père et une de notre mère. Pour la formation d'un antigène protéine - D, c'est-à-dire pour que nous soyons «Rh +», nous n'avons besoin que d'une copie fonctionnelle du gène RHD (le soi-disant héritage dominant). Ainsi, «Rh positif» sont à la fois les personnes qui héritent du premier chromosome avec une copie fonctionnelle du gène RHD des deux parents, et les personnes qui héritent du premier chromosome avec une copie fonctionnelle du gène RHD d'un seul des parents (les Blancs de l'autre parent reçoivent généralement le premier chromosome, qui n'a pas du tout de gène RHD, qui est soi-disant délété). Il découle de ce qui précède que dans une situation où chacun des partenaires «Rh +» a une copie fonctionnelle du gène RHD uniquement sur l'un des deux chromosomes de la première paire, certains de leurs enfants (25%) hériteront d'un chromosome du père et de la mère sans copie fonctionnelle ce gène va être "Rh-". Il faut ajouter que le conflit materno-foetal survient lorsqu'une femme enceinte «Rh-» produit des anticorps contre l'antigène D foetal «Rh +».

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Krystyna Spodar - spécialiste dans le domaine de la génétique clinique à NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varsovie, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]

L'expert répond aux questions sur les maladies génétiques et les malformations congénitales, l'hérédité et le diagnostic prénatal.