Tumeurs osseuses chez les enfants et les adultes - causes, types et symptômes

Les tumeurs osseuses sont un groupe de cancers qui survient soit chez les enfants et les adolescents, soit chez les adultes entre 50 et 60 ans. Le sarcome d'Ewing est généralement diagnostiqué chez le plus jeune (considéré à tort comme un type de cancer des os). Le myélome multiple est un autre cancer des os souvent diagnostiqué chez les enfants et les adultes. Découvrez quels sont les types de cancers des os et comment repérer leurs symptômes.

Les néoplasmes osseux sont divisés en bénins et malins (cependant, le cancer des os n'est pas distingué, car il s'agit d'un terme incorrect dans ce cas). Les premiers sont appelés cancers des adolescents et des jeunes adultes, car ils apparaissent généralement pendant la période de croissance osseuse intensive. Elles sont beaucoup plus fréquentes que les tumeurs osseuses malignes. Ces derniers représentent environ 0,2%. toutes les tumeurs malignes de notre pays. Selon les données du National Cancer Registry, le nombre de cas de néoplasmes malins des os et du cartilage articulaire en 2010 était de 294, dont 166 chez les hommes et 128 chez les femmes (les cas chez les hommes sont environ 2 fois plus fréquents que chez les femmes). Le rapport du National Cancer Registry montre également que la plupart des cas de néoplasmes malins des os et du cartilage articulaire surviennent vers l'âge de 20 ans et entre 50 et 60 ans. Ces néoplasmes peuvent être des changements primaires (similaires aux néoplasmes bénins) ou résulter de métastases tumorales d'un autre organe - le plus souvent du sein, des poumons, de la prostate, des reins et de la glande thyroïde.

Découvrez les cancers des os chez les enfants et les adultes. Comment se forment-ils et quels sont leurs types? Il s'agit de matériel du cycle BON ÉCOUTE. Podcasts avec des conseils.

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Tumeurs osseuses bénignes

1. Chondrome - est un cancer du tissu cartilagineux, qui survient le plus souvent chez les personnes de moins de 30 ans:

• ostéochondrome (ostéochondrome);
• chondrome endo-osseux (enchondrome);
• chondrome périosté (chondrome périosté);

2. Tumeur à cellules géantes - représente 4 à 5 pour cent. tumeurs osseuses primaires et 20 pour cent. tumeurs bénignes de ce tissu. Elle se développe le plus souvent entre 20 et 40 ans, avec une fréquence légèrement plus élevée chez les femmes.

3. Ostéome - est une tumeur bénigne faite de tissu osseux, qui se développe généralement dans les os du crâne, du bassin, de l'omoplate, des épiphyses des os longs et des phalanges.

Les autres néoplasmes bénins bénins classés comme costa sont l'ostéome ostéoïde, qui survient entre 5 et 40 ans, plus souvent chez les garçons, et l'ostéoblastome, qui est également le plus souvent diagnostiqué chez l'homme. les jeunes, entre 10 et 30 ans, deux fois plus souvent chez les hommes. Cancer dans 30 à 40%. cas est situé dans la colonne vertébrale.

4. Kyste anévrismal (cystis aneurysmatica) - se développe le plus souvent dans la colonne thoracique, principalement chez les jeunes, le plus souvent avant l'âge de 20 ans. Les observations montrent que les femmes souffrent plus fréquemment.

5. Hémangiome spinal (hémangiome) - est un néoplasme vasculaire bénin, qui représente plus de 50 pour cent. tous les hémangiomes osseux.

6. La dysplasie fibreuse osseuse est une lésion osseuse rare de type cancer.

7. Il a développé une ostéochondrite.

Tumeurs osseuses malignes

1. Le sarcome osseux (ostéosarcome) est un cancer dont les cellules produisent le soi-disant cal.C'est le cancer des os le plus fréquent chez les enfants, ainsi que chez les adolescents et les jeunes adultes - l'incidence maximale est de 15 à 19. année de vie (pendant le soi-disant saut de puberté). Son emplacement le plus courant est l'articulation du genou.

Les tumeurs osseuses représentent 7 pour cent. tous les cancers chez les enfants.

2. Sarcome d'Ewing (tumeur) - attaque le plus souvent les enfants (il représente 1 à 3% de tous les cancers infantiles) et est le deuxième cancer des os le plus fréquent chez les plus jeunes (après l'ostéosarcome). L'incidence maximale se situe dans la tranche d'âge de 10 à 14 ans pour les garçons et de 5 à 9 ans pour les filles. Il est généralement situé dans les os et les jambes du bassin.

Tumeurs osseuses - symptômes

Le cancer des os est le plus souvent considéré comme une douleur osseuse au niveau de la croissance de la tumeur (elle peut parfois être ressentie). De plus, d'autres symptômes tels qu'un épaississement des os et un gonflement peuvent être observés. Le cancer des os se caractérise également par un affaiblissement du tissu osseux, qui se traduit par de fréquentes fractures.

En outre, il existe des symptômes généraux qui accompagnent la plupart des cancers, tels que faiblesse, perte de poids rapide, fièvre ou anémie.

3. Chondrosarcome (chondrosarcome, chondrosarcome) - représente environ 10 pour cent. toutes les tumeurs osseuses primaires. Il se développe le plus souvent au cours de la 5e et 6e décennie de la vie dans les os du tronc et les sections supérieures (proximales) de l'humérus et des fémurs.

4. Fibrosarcome (fibrosarcome) - représente environ 4 pour cent. tous les sarcomes osseux. Attaque généralement les personnes âgées de 20 à 60 ans. Son emplacement le plus courant est l'épiphyses des os longs, en particulier le tibia et les fémurs.

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5. Struniak (chordome) - ne constitue que 2 à 4 pour cent. Les tumeurs osseuses malignes primitives, en revanche, sont la tumeur maligne primitive de la colonne vertébrale la plus courante chez les adultes (généralement diagnostiquées entre 30 et 60 ans, 2 à 3 fois plus souvent chez les hommes que chez les femmes). Dans la moitié des cas, il se développe dans la région sacro-caudale, le moins fréquemment dans la colonne cervicale et thoracique.

6. Améloblastome - est une tumeur osseuse rare (moins de 1% des cas) qui se développe généralement autour des molaires à l'arrière de la mandibule.

Tumeurs osseuses malignes originaires du système lymphatique

Un groupe distinct de néoplasmes malins qui peuvent se localiser dans les os sont des changements provenant du système lymphatique:

• myélome multiple - affecte environ 5 à 7 personnes sur 100 000 chaque année, le plus souvent entre 50 et 70 ans. Le myélome peut se développer dans n'importe quel os;
• lymphome non hodgkinien - le plus souvent, il affecte les personnes âgées, en particulier les hommes;
• La maladie de Hodgkin (maladie de Hodgkin) est une maladie proliférative du système lymphatique. Initialement limité aux ganglions lymphatiques, il s'infiltre ensuite principalement dans le foie et les poumons, mais peut-être aussi dans les os. Hodgkin malin est le plus fréquent chez les jeunes de moins de 25 ans, ainsi que chez ceux de plus de cinquante ans. Les hommes sont plus souvent malades que les femmes;

Le cancer est l'un des néoplasmes malins qui se développe à partir de cellules épidermiques ou de cellules épithéliales de divers organes du corps, tels que la peau, la glande, les muqueuses, la muqueuse du système digestif, la thyroïde et le pancréas. Les termes «cancer du cerveau» et «cancer des os» sont incorrects car il n'y a pas de tissu épithélial dans ces zones.