Les pharmaciens, bien qu'ils soient obligés de le faire, n'offrent pas toujours des alternatives moins chères et tout aussi bonnes - les médicaments génériques. Il est triste de voir des personnes avec des ordonnances non réalisées quittant le comptoir de la pharmacie, car elles ne peuvent pas se permettre un traitement coûteux.
Un médicament générique (générique) est l'équivalent du médicament d'origine. Il peut être produit après l'expiration de la protection par brevet du "prototype".
Il contient le même principe actif et répond aux mêmes normes de qualité, de sécurité et d'efficacité. Lorsqu'il est mis sur le marché, les mêmes réglementations strictes concernant le processus de production et les effets secondaires s'appliquent que pour le créateur.
Médicaments génériques - réduire les coûts d'abord
Le produit original est le premier médicament introduit sur le marché, dont la composition a une formule unique, contient un ingrédient actif (cicatrisant) spécifique et est couvert par un brevet. L'équivalent d'une telle préparation ne peut être mis sur le marché qu'à l'expiration de la protection par brevet. Passé ce délai (maximum 25 ans), ses substituts peuvent être livrés en pharmacie.
Ils contiennent la même substance médicamenteuse, mais peuvent différer d'autres ingrédients, par exemple le poids du comprimé. Les génériques contiennent des substances bien connues, sûres et efficaces qui ont été préalablement testées cliniquement lors de la production du médicament original. Par conséquent, lors de l'élaboration de sa recette, il n'est pas nécessaire de revérifier leur fonctionnement et leur sécurité. C'est une grosse économie pour le fabricant et la principale raison pour laquelle les génériques sont moins chers que les médicaments d'origine, généralement 30 à 60%.
Médicaments génériques - deuxièmement, tout aussi sûrs
Cependant, le fabricant d'un médicament générique est tenu de mener des études de bioéquivalence, c'est-à-dire des études pour prouver l'effet thérapeutique identique du médicament d'origine et du médicament générique. S'il n'y a pas de différences significatives dans la vitesse et le degré d'absorption de la substance active, le médicament peut être approuvé.
Les procédures de fabrication des médicaments génériques sont aussi strictes que celles des médicaments d'origine. Les sociétés pharmaceutiques sont tenues de fabriquer ces préparations conformément aux principes de la soi-disant bonnes pratiques de fabrication (BPF), qui sont contrôlées par les autorités de réglementation pharmaceutique appropriées. Chaque formulation réparatrice est rigoureusement évaluée avant d'être mise sur le marché. S'il est déjà en vente, il est de la responsabilité du fabricant de surveiller tout effet indésirable. Chaque signal d'une action indésirable, dangereuse pour le patient doit être décrit et joint à la documentation, constituant une histoire du médicament.
Les sociétés pharmaceutiques nationales ont fait d'énormes progrès dans la fabrication de médicaments génériques. Par exemple, PLIVA Kraków peut se vanter de certificats de qualité prestigieux d'agences mondiales restrictives - la MHRA européenne et la FDA américaine. La tâche des deux agences est de s'assurer que les médicaments et les équipements médicaux mis sur le marché répondent aux normes de qualité et de sécurité appropriées. Les deux agences autorisent la production d'exportation vers les pays de l'Union européenne et le marché américain, respectivement. Les préparations génériques répondent aux mêmes normes que les préparations originales. Leur utilisation permet de réduire les coûts des médicaments, à la fois sur les deniers publics et dans les poches des patients. Par conséquent, le médicament générique peut et doit remplacer le médicament d'origine.
Médicaments génériques - troisième, comme recommandé
- La sécurité des génériques est la même que celle des médicaments d'origine - dit le prof. Marek Stępniewski de la Faculté de pharmacie de l'Université Jagellonne. - Chaque médicament original ou générique a ses propres effets secondaires ou indésirables. D'un point de vue médical, le plus important est de choisir le médicament qui présente le moins de symptômes négatifs possibles pour le patient. Le patient doit consulter un pharmacien à la pharmacie lors du remplacement du médicament d'origine par un générique. Il est important de suivre strictement la posologie prescrite par votre médecin ou indiquée dans la notice. Si des symptômes défavorables apparaissent, consultez un pharmacien. Quand cela n'aide pas - avec un médecin, et certainement pas avec Goździkowa.
Règles saines
La protection par brevet du médicament d'origine dure généralement 20 (jusqu'à 25) ans. Même pendant son mandat, les entreprises de production de médicaments génériques mènent des recherches sur la substance active (cicatrisante) contenue dans le médicament d'origine. Ils développent leur propre formulation du médicament qui fonctionne exactement comme l'original. Habituellement, deux ans avant la fin de la protection par brevet, des efforts sont faits pour enregistrer le médicament et permettre sa vente. Une fois la protection levée, le médicament est sur le marché et il est possible de poursuivre la thérapie beaucoup moins cher.
Lorsqu'il n'y a pas d'informations fiables
À la fin de 2005, PBS a mené des recherches sur l'exécution des ordonnances à la demande de l'Association polonaise des employeurs de l'industrie pharmaceutique. Ils montrent qu'en 2005, 85 pour cent. les patients ont rempli les prescriptions dans leur intégralité et 9%. acheté des médicaments, en demandant des substituts moins chers. Lorsqu'on leur a demandé pourquoi toutes les ordonnances n'étaient pas exécutées, 53 pour cent. elle a répondu qu'elle n'avait pas d'argent. Parmi ce groupe, les plus nombreux étaient les personnes de plus de 50 ans. Les patients se sont également plaints (près de 50%) du fait que les médecins ne parlaient pas du prix des médicaments. Il est significatif que 81 pour cent. les patients qui ont eu le choix du médecin ont choisi un médicament moins cher. Il arrive également que les décisions du patient soient influencées par de (fausses) informations obtenues du médecin selon lesquelles des médicaments plus coûteux sont plus efficaces.
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