Eprex: indications, posologie et effets secondaires

Eprex est un médicament essentiellement prescrit pour les personnes souffrant d'anémie secondaire à une pathologie rénale. L'anémie est une maladie caractérisée par un déficit en globules rouges. Eprex contient une substance active appelée époétine alfa qui favorise la production de globules rouges dans la moelle osseuse

Indications

Eprex est indiqué chez les enfants et les adultes atteints d'anémie due à une insuffisance rénale chronique (CRF), hémodialyse ou non. Ce médicament est également administré aux patients anémiques qui reçoivent une chimiothérapie pour traiter le cancer (lymphome malin, cancer de la moelle osseuse) car il permet de retarder ou de prévenir une transfusion sanguine. Enfin, Eprex peut être prescrit à l'anémie avant un don de sang et une intervention chirurgicale, notamment avant les opérations qui impliquent la pose d'une prothèse au niveau du genou ou de la hanche. Eprex se présente sous la forme d'une solution injectée par voie intraveineuse ou sous-cutanée.

Contre-indications

Eprex est contre-indiqué chez les personnes qui ont une pression artérielle élevée et mal contrôlée et qui sont hypersensibles à sa substance active ou à un autre de ses composants. Il est également contre-indiqué chez les patients présentant une érythroblastopénie (maladie auto-immune qui affecte la moelle osseuse) associée à un traitement à base d'érythropoïétine. Dans le cas d'une chirurgie orthopédique, ce médicament ne doit pas être prescrit aux personnes atteintes d'une affection cérébrale, vasculaire, carotidienne ou à celles qui ont des antécédents d'accident vasculaire cérébral (AVC) ou d'infarctus.

Effets secondaires

Eprex peut provoquer certains effets secondaires, tels que maux de tête, hypertension artérielle, convulsions, thrombose veineuse (formation d'un caillot dans une veine), nausées, vomissements, diarrhée, symptômes de la grippe (chez les patients cancéreux), etc.

Mode d'emploi

Le traitement est divisé en deux phases (la phase corrective et la phase d'entretien). Au cours de la phase corrective, la dose est progressivement augmentée ou diminuée en fonction de la réponse du patient. Chaque changement de niveau doit durer au moins 4 semaines. Lorsque les résultats attendus ont été obtenus, la phase de maintenance commence.