Test génétique - héritage du cancer

Si le cancer s'est propagé à des générations successives de votre famille, cela signifie que vous risquez de développer un cancer. Vous pouvez vous rendre dans un centre de conseil génétique et demander des tests pour voir si vous avez les gènes qui causent le cancer.

Lorsque le médecin apprendra dès le premier entretien que vous avez des raisons de craindre de développer un cancer à l'avenir, vous participerez au programme de prévention. Vous ne paierez aucune recherche. Les personnes qui ne sont pas à risque, mais qui veulent seulement savoir si elles sont à risque de cancer, doivent payer pour de tels tests.

Cancer: recherche génétique

Les gènes que nous croyons être la cause du cancer sont le plus souvent testés. Les données ci-dessous proviennent du Centre international du cancer héréditaire.

• BRCA1 - une mutation dans ce gène augmente le risque de cancer du sein de près de 10 fois et de cancer de l'ovaire de 30 à 40 fois. Les mutations géniques sont responsables de 3 pour cent. cas de cancer du sein et 14 pour cent. tomber malade d'un cancer de l'ovaire.
• MSH2, MLH1, MSH6 - leur présence augmente le risque de cancer colorectal et de l'endomètre de 10 à 40 fois. Ces gènes représentent 2,5 pour cent de cas de cancer du côlon.
• La mutation APC augmente le risque de cancer colorectal 40 fois.
• Rb1 - augmente le risque de cancer de l'œil, le soi-disant rétinoblastome.
• NOD2 - la présence du gène 2,5 fois augmente le risque de cancer colorectal et est la cause de 15 pour cent. cas de cette maladie.
• CHEK2 - augmente le risque de nombreux cancers, y compris le cancer du sein, le cancer de la prostate et le cancer papillaire de la glande thyroïde.
• I157T - Peut augmenter le risque de cancer de la prostate, du sein, de la thyroïde papillaire, du rein et du côlon.
• INBS1 - sa présence peut doubler le risque de cancer du sein et de 4 fois le cancer de la prostate.
• DKN2A (P16) - la présence du gène augmente le risque de mélanome deux fois et de cancer du sein 1,5 fois.

La reconnaissance de la présence de gènes dangereux devrait nous inciter à prendre un soin particulier à notre propre santé. Ainsi, les personnes prédisposées à développer un cancer colorectal à partir de 25 ans devraient subir une coloscopie tous les 2 ans. Les femmes susceptibles de développer un cancer du sein ne doivent pas utiliser de contraception ni de THS, car les hormones externes peuvent accélérer le développement de la maladie.
Quiconque a une prédisposition à développer un cancer du rein doit subir régulièrement une échographie de la cavité abdominale après l'âge de 40 ans, et en cas d'antécédents familiaux de cancer de la thyroïde, chaque année à partir de 20 ans, subir un test thyroïdien chaque année.