Comme les autres tests prénataux invasifs, l'amniocentèse est toujours émotionnelle. Au lieu de devenir nerveux à l'idée de nuire à votre bébé, lisez en quoi consiste ce test prénatal. Le risque de fausse couche est faible et, grâce à l'amniocentèse, il est possible de détecter et de traiter immédiatement les anomalies fœtales. Comment est l'amniocentèse?
Les femmes craignent que le prélèvement d'un échantillon de liquide amniotique - et c'est ce qu'est l'amniocentèse - comporte un risque de préjudice pour le fœtus ou de fausse couche. En fait, le risque est minime.
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Qu'est-ce que l'amniocentèse?
L'amniocentèse est l'examen prénatal invasif le plus fréquemment pratiqué.
La fonction aminée permet d'identifier (ou d'exclure) un défaut génétique congénital du fœtus. Le test peut être effectué dès 13 à 15 semaines de grossesse. Il est possible d'effectuer le test à la fois tôt et tard - ce délai est un compromis entre le risque de complications de la procédure, qui est plus grand dans les premières semaines de grossesse, et la nécessité d'obtenir le résultat le plus tôt possible.
L'examen est toujours réalisé dans des conditions aseptiques et sous contrôle échographique pour éviter d'endommager le fœtus. Le médecin choisit le site de ponction de la vessie fœtale aussi loin que possible du fœtus. Après une anesthésie locale, il désinfecte le fragment de peau, perce la paroi abdominale et la vessie fœtale avec une aiguille stérile, puis aspire environ 15 ml de liquide amniotique (liquide amniotique) dans la seringue.Ensuite, il retire l'aiguille et met un pansement stérile sur le site de ponction. L'ensemble de l'opération ne prend que quelques minutes.
ImportantIndications de l'amniocentèse
- la femme a plus de 35 ans
- la famille de la femme enceinte ou de son mari avait des antécédents de maladies génétiques
- la femme enceinte a déjà donné naissance à un enfant présentant une anomalie génétique (par exemple, le syndrome de Down) ou une anomalie du système nerveux central (par exemple, hydrocéphalie, hernie cérébrospinale) ou une des maladies métaboliques (par exemple la fibrose kystique)
- le triple test a détecté une concentration élevée d'alphafétoprotéine dans le sérum d'une femme enceinte (une protéine produite dans le foie et l'intestin du fœtus) - des valeurs accrues peuvent suggérer, entre autres bébé spina bifida
L'échantillon recueilli contient des cellules fœtales issues des systèmes exfoliant cutané, génito-urinaire et digestif. En laboratoire, ils sont cultivés sur un milieu artificiel spécial. Lorsqu'ils se multiplient, l'ensemble chromosomique de l'enfant est examiné, c'est-à-dire son soi-disant caryotype. Vous devez généralement attendre deux à trois semaines pour le résultat du test.
L'amniocentèse est associée à un faible risque de fausse couche - il est de 0,5 à 1%. - c'est pourquoi il n'est proposé qu'aux femmes présentant un risque accru d'avoir un enfant présentant une anomalie génétique.
Avantages à long terme de l'amniocentèse
L'amniocentèse est pratiquée dans l'intérêt de l'enfant et des parents. Les statistiques montrent que sur 100 femmes à haut risque, 96 donneront naissance à un bébé en bonne santé - le plus souvent, il n'y a rien à craindre. De nombreuses mères à risque cessent de trembler d'anxiété après avoir obtenu de bons résultats. Ils ont la possibilité d'attendre calmement une solution, ce qui est également important pour l'enfant en développement.
Si, par contre, la recherche montre qu'un enfant en phase terminale est né, les parents gagnent du temps pour s'habituer à cette information. En décidant d'avoir un bébé malade, ils peuvent organiser leur vie afin de passer plus de temps à traiter et à prendre soin du bébé.
Surtout, certaines anomalies peuvent être traitées dans l'utérus de la mère, avant même la naissance du bébé (c'est le cas, par exemple, en cas d'obstruction des voies urinaires, de thrombocytopénie). De plus, les médecins, sachant à l'avance qu'un enfant malade va naître, peuvent se préparer à l'accouchement et fournir rapidement au nouveau-né une aide spécialisée. Cela est particulièrement vrai des malformations cardiaques. Ensuite, dans la salle d'accouchement, deux équipes sont préparées: l'une est en charge de l'accouchement, et l'autre - composée de néonatologistes et de cardiologues - prend immédiatement en charge le bébé pour lui sauver la vie.
Conformément à la réglementation en vigueur dans notre pays, une forte probabilité d'insuffisance fœtale grave et irréversible et une maladie incurable menaçant la vie de l'enfant ou de la mère sont à la base de l'interruption de grossesse. Cependant, contrairement à l'opinion de certains cercles, une telle connaissance précoce de la maladie du bébé est relativement rare la cause d'un avortement.
mensuel "M jak mama"
