Suspecter un cancer est un coup dur. Indépendamment du fait que cela nous affecte directement ou nos proches, nous avons paniqué et essayons de demander de l'aide et une réponse rapide à la question - suis-je malade? On se sent souvent perdu dans les premiers instants, on ne sait pas quoi faire, à quoi s'attendre, comment va se dérouler le processus de diagnostic et d'éventuels traitements. Le Dr Dariusz Żak, oncologue à l'hôpital Magodent du Groupe LUX MED, parle de ce à quoi peuvent ressembler les soins oncologiques complets.
Dr Dariusz Żak, oncologue: Si, lors de l'auto-examen, un patient remarque des changements sur son corps, le dérangeant, il doit voir un médecin généraliste. Et ici, dès le début, l'approche du médecin est importante. La façon dont il informe le patient de la suspicion de cancer affecte son attitude envers un diagnostic ultérieur et un traitement éventuel. Un médecin est aussi un psychologue qui a besoin de savoir comment parler d'un sujet aussi sensible. Bien sûr, derrière cette prise en charge et ce soutien psychologiques de base se cache une série d'études visant à exclure ou à confirmer le cancer. Ensuite, le médecin, sur la base d'examens, dans des cas justifiés (en cas de suspicion de maladie néoplasique), fournit au patient une carte de diagnostic et de traitement de l'oncologie (DiLO), qui l'accompagne tout au long de l'hospitalisation et du diagnostic.
C'est une carte qui accélère considérablement le processus de diagnostic du cancer. Grâce à cela, les patients sont traités en priorité et ont une chance pour des examens beaucoup plus rapides, et donc - un diagnostic. Jusqu'à récemment, la carte DILO ne pouvait être délivrée par un médecin de premier recours que lorsqu'un cancer était suspecté, mais un spécialiste ne pouvait pas le faire pour des raisons inconnues. Heureusement, le système a été amélioré et cet inconvénient incontestable a été éliminé. Les cartes ne peuvent pas être reçues par tout le monde. Si tel était le cas, la majorité de la population serait sur la liste des traitements oncologiques, ce qui manquerait le but de ce projet. La carte DiLO ne peut être délivrée par un médecin que dans des cas justifiés. Bien entendu, le mot «justifié» est un concept assez large, mais pas aussi large que «tout le monde». Le médecin, en plus de ses connaissances et de son expérience, dispose d'outils qui lui permettent d'exclure complètement une tumeur ou de subir un diagnostic initial lors de la première visite. Si, après l'examen, il soupçonne une maladie oncologique, il délivre une carte DiLO.
Malheureusement non. Certains établissements, comme par exemple les hôpitaux Magodent appartenant au groupe LUX MED, sont en mesure de réaliser un diagnostic complet des patients beaucoup plus rapidement. C'est grâce au système de soins coordonnés que les diagnostics initiaux et approfondis durent jusqu'à 7 semaines. C'est très rapide.
En supposant que le diagnostic initial a confirmé la maladie néoplasique, le patient procède au diagnostic dit approfondi. Il consiste à déterminer le stade de la maladie, à évaluer si le patient peut être qualifié pour un traitement radical et à aider à déterminer le nombre et les lieux des métastases possibles. Les diagnostics approfondis durent jusqu'à 3 semaines. Passé ce délai, une consultation spéciale des médecins est convoquée, qui déterminent le plan de traitement individuel du patient - la date et sa méthode. Bien entendu, le patient n'est laissé seul à aucun stade (ni dans le diagnostic ni dans le traitement). Il se voit attribuer un coordinateur qui supervise la mise en œuvre et la ponctualité de tous les services - visites, tests et traitements. Grâce à cela, le patient ne se sent pas seul et n'a pas à s'inquiéter "et ensuite?"
C'est une partie très importante du traitement. Comme je l'ai mentionné, le médecin, en particulier le médecin oncologique, est aussi un psychologue et son contact avec le patient est inestimable au stade de l'ensemble du diagnostic et du traitement.
Le médecin est tenu d'informer le patient de son état de santé. Cependant, les patients ne veulent pas toujours connaître la vérité. Ils ont souvent peur d'elle. C'était l'habitude de cacher des informations désagréables, mais à mon avis, cela ne faisait aucun bien. Le patient n'avait aucune chance de se préparer au pire. Et dans le cas du pire des cas, la famille se retrouve avec de nombreuses tâches inachevées. Personnellement, je pense que si un patient veut connaître son pronostic, il faut lui dire de manière délicate quel est son état de santé. Habituellement, le patient autorise une autre personne proche de lui à consulter son dossier médical. Souvent, cette personne est un tampon entre le médecin et le patient. Le médecin peut lui fournir des informations complètes lorsque le patient lui-même ne pose pas de questions sur son état ou ne veut pas connaître la vérité. À son tour, si le patient veut savoir ce qui l'attend et pose des questions, le médecin n'a pas le droit de dissimuler des informations, même à la demande des proches du patient.
Les patients cancéreux attendent ce jour où ils apprendront que leur traitement a apporté les résultats escomptés et que le pronostic est très bon. Malheureusement, tout le monde n'est pas conscient du fait qu'ils devront subir des examens périodiques pour le reste de leur vie. Il s'agit d'un guichet qui ne peut pas être fermé et reste souvent une source d'inquiétude. Là encore, le rôle du médecin qui guidera son patient, et de la famille qui, après le traitement, aidera le patient à retourner dans ce quotidien tant attendu et attendu, est inestimable.
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