Quamatel®

1 flacon contient 20 mg de famotidine.

action

Un inhibiteur compétitif des récepteurs de l'histamine H2. La famotidine inhibe la sécrétion d'acide dans l'estomac. Il réduit à la fois l'acidité et le volume du suc gastrique, tandis que la diminution de la sécrétion de pepsine est proportionnelle à la quantité de suc gastrique sécrétée. La famotidine inhibe la sécrétion d'acide chlorhydrique basale et nocturne et est également stimulée par la pentagastrine, le bétazole, la caféine, l'insuline et le réflexe physiologique du nerf vague. Après administration intraveineuse, l'effet le plus fort se produit dans les 30 minutes. Des doses intraveineuses uniques (10 et 20 mg) inhibent la sécrétion d'acide nocturne pendant 10 à 12 heures. La famotidine est liée aux protéines plasmatiques à 15-20%. Il est métabolisé dans le foie et excrété dans les urines (65-70%) et par métabolisme (30-35%). 65 à 70% d'une dose intraveineuse sont excrétés dans l'urine sans changement dans les 24 heures suivant l'administration. T0,5 dans le plasma est de 2,3 à 3,5 h. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml / min), T0,5 peut dépasser 20 h.

Dosage

Par voie intraveineuse par injection lente (2 min) ou par perfusion goutte à goutte sur 15-30 min. Ulcère de l'estomac ou duodénal évolutif ou chez les patients présentant un ulcère hémorragique du tractus gastro-intestinal supérieur qui ne peuvent pas prendre le médicament par voie orale: 20 mg par voie intraveineuse. Cette dose peut être administrée toutes les 12 heures. La dose quotidienne maximale est de 40 mg de famotidine. Syndrome de Zollinger-Ellison: la dose initiale est généralement de 20 mg toutes les 6 h. En cas d'insuffisance rénale avec une clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min, la dose quotidienne doit être réduite à 20 mg une fois par jour (administrée au coucher) ou les intervalles entre les doses doivent être allongés à 36-48 h en fonction de la réponse individuelle du patient au médicament.

Les indications

Les injections intraveineuses sont indiquées pour une utilisation à court terme lorsque l'administration orale n'est pas possible: chez les patients atteints d'ulcère gastrique et duodénal actif réfractaire; chez les patients hospitalisés présentant une sécrétion excessive d'acide gastrique (par exemple, syndrome de Zollinger-Ellison, adénomatose endocrinienne). De plus, la préparation est utilisée comme auxiliaire dans le traitement des maladies ci-dessus associées à des saignements du tractus gastro-intestinal supérieur.

Contre-indications

Hypersensibilité aux ingrédients de la préparation et à d'autres médicaments du groupe des antagonistes des récepteurs H2. Les enfants.

Précautions

Une prudence particulière est utilisée chez les patients présentant une insuffisance rénale et chez les patients âgés.

Activité indésirable

Très fréquent: maux de tête et étourdissements, constipation, diarrhée. Peu fréquent: flatulences. Rare: fièvre, asthénie, fatigue; arythmie, bloc auriculo-ventriculaire, palpitations; augmentation des enzymes hépatiques, jaunisse cholestatique; nausées et vomissements, inconfort abdominal, anorexie, sécheresse de la bouche, dysgueusie, troubles hématologiques (agranulocytose, leucopénie, thrombocytopénie, pancytopénie); réactions d'hypersensibilité (anaphylaxie, angio-œdème, urticaire, éruption cutanée, gonflement de l'œil ou du visage, conjonctivite); douleurs musculo-squelettiques, douleurs articulaires, crampes musculaires; convulsions généralisées, troubles mentaux transitoires (hallucinations, confusion, agitation, dépression, anxiété), diminution de la libido, paresthésie, insomnie, somnolence excessive; bronchospasme; Acouphène; impuissance et gynécomastie (cependant, dans les essais cliniques contrôlés, l'incidence n'a pas dépassé celle du placebo). Très rare: nécrolyse épidermique, alopécie, acné, urticaire, peau sèche, rougeurs. Une rougeur temporaire de la peau peut survenir au site d'injection.

Grossesse et allaitement

Pendant la grossesse, le médicament ne peut être utilisé qu'en cas de nécessité absolue. La famotidine passe dans le lait maternel - pendant l'allaitement, un choix doit être fait entre l'arrêt de l'allaitement et la poursuite de l'administration du médicament.

commentaires

Avant de commencer le traitement d'un ulcère gastrique, assurez-vous que la lésion n'est pas cancéreuse. La préparation peut nuire à la capacité de conduire des véhicules à moteur et d'utiliser des machines en mouvement.

Les interactions

Chez les patients hypersensibles à d'autres antagonistes des récepteurs H2, il existe un risque de sensibilité croisée après l'administration de famotidine. La famotidine n'affecte pas le système enzymatique hépatique du cytochrome P-450 et n'augmente donc pas la concentration de warfarine, théophylline, phénytoïne, diazépam, propranolol, aminophénazone et phénazone. Peut réduire l'absorption du kétoconazole et d'autres médicaments dont l'absorption dépend de l'acidité de l'estomac.

Prix

Quamatel®, prix 100% 23,6 PLN

La préparation contient la substance: Famotidine