Laboratoires PolfaŁódź ALERGO MAX

1 comprimé pow. contient 5 mg de desloratadine.

action

La desloratadine est un antagoniste non sédatif de l'histamine à action prolongée avec une activité d'antagoniste sélectif périphérique H1. Les propriétés antiallergiques de la desloratadine comprennent l'inhibition de la libération de cytokines induisant l'inflammation (c'est-à-dire IL-4, IL-6, IL-8 et IL-13) à partir des mastocytes humains et des basophiles, ainsi que l'inhibition de l'expression de la molécule de P-sélectine adhésive à la surface des cellules endothéliales. Chez les patients atteints de rhinite allergique, la desloratadine est efficace pour soulager les symptômes tels que les éternuements, les démangeaisons, les écoulements nasaux, ainsi que les démangeaisons oculaires, les larmoiements et les rougeurs et les démangeaisons du palais. Chez les patients souffrant d'urticaire, il réduit le nombre et la taille des lésions urticariennes et soulage les démangeaisons cutanées. La desloratadine ne pénètre pas facilement dans le SNC et n'a donc aucun effet sédatif, n'induit pas de somnolence ou n'affecte pas l'activité psychomotrice. La desloratadine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal (environ 30 min), atteignant la Cmax après environ 3 h. L'effet du médicament dure 24 h. 83 à 87% est lié aux protéines plasmatiques. T0.5 est de 27 heures.

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Dosage

Oralement. Adultes et adolescents ≥ 12 ans: 1 comprimé une fois par jour. Dans la rhinite allergique intermittente (les symptômes surviennent moins de 4 jours par semaine ou moins de 4 semaines), le traitement doit être arrêté lorsque les symptômes disparaissent et repris lorsqu'ils réapparaissent. Dans la rhinite allergique chronique (les symptômes surviennent pendant 4 jours par semaine ou plus et plus de 4 semaines), le traitement peut être poursuivi pendant la période d'exposition à l'allergène. Le traitement de la rhinite allergique et de l'urticaire par la desloratadine sans consulter un médecin ne doit pas durer plus de 10 jours. Les données cliniques sur l'efficacité de la desloratadine chez les adolescents de 12 à 17 ans sont insuffisantes. La sécurité et l'efficacité de la desloratadine chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas été établies (aucune donnée n'est disponible). Mode d'administration. Le médicament peut être pris avec ou sans nourriture.

Les indications

Soulagement des symptômes associés à la rhinite allergique, à l'urticaire chez les adultes et les adolescents de 12 ans et plus.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active, à la loratadine ou à l'un des excipients.

Précautions

Utiliser avec prudence en cas d'insuffisance rénale sévère. La desloratadine doit être utilisée avec prudence chez les patients ayant des antécédents médicaux ou familiaux de convulsions, et en particulier chez les jeunes enfants, car ils peuvent être plus sujets à de nouvelles crises avec le traitement par la desloratadine. Les professionnels de la santé peuvent envisager d'arrêter le traitement par desloratadine chez les patients qui développent des convulsions pendant le traitement.

Activité indésirable

Fréquent: maux de tête, bouche sèche, fatigue. Très rare: hallucinations, étourdissements, somnolence, insomnie, agitation psychomotrice, convulsions, tachycardie, palpitations, douleurs abdominales, nausées, vomissements, dyspepsie, diarrhée, augmentation des enzymes hépatiques, augmentation de la bilirubine, hépatite, myalgie, réactions d'hypersensibilité (tels que anaphylaxie, angio-œdème, dyspnée, prurit, éruption cutanée, urticaire). Fréquence indéterminée: comportement anormal, comportement agressif, allongement de l'intervalle QT, jaunisse, réaction de photosensibilité, asthénie. Autres effets indésirables rapportés à une fréquence inconnue chez les enfants et adolescents après la commercialisation: allongement de l'intervalle QT, arythmie et bradycardie, comportement anormal et comportement agressif.

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Grossesse et allaitement

Par mesure de précaution, il est recommandé d'éviter l'utilisation de la préparation pendant la grossesse. La desloratadine a été détectée chez les nouveau-nés / nourrissons allaités de femmes traitées. L'effet de la desloratadine sur les nouveau-nés / nourrissons est inconnu. La décision d'interrompre l'allaitement ou d'interrompre le traitement doit être prise en tenant compte du bénéfice de l'allaitement pour l'enfant et du bénéfice du traitement pour la femme.

commentaires

La desloratadine n'a aucun effet ou qu'un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Les patients doivent être informés que la plupart des personnes ne présentent pas de somnolence. Cependant, en raison des différences individuelles dans la réponse des individus à tous les médicaments, il est recommandé aux patients de s'abstenir d'activités qui nécessitent une vigilance mentale, telles que la conduite ou l'utilisation de machines, jusqu'à ce que leur réponse au médicament soit établie.

Les interactions

Les études d'interaction n'ont été réalisées que chez les adultes. Il n'y a eu aucune interaction cliniquement significative de la desloratadine avec l'érythromycine ou le kétoconazole. La desloratadine, prise simultanément avec de l'alcool, n'a pas potentialisé les effets psychophysiques de l'alcool, cependant, des cas d'intolérance à l'alcool et d'intoxication ont été rapportés après la commercialisation. Il faut être prudent lorsqu'il est pris simultanément avec de l'alcool.

La préparation contient la substance: Desloratadine