Salbutamol Hasco

action

β-adrénomimétique avec action sélective sur les récepteurs β2-adrénergiques. Ces récepteurs se trouvent principalement dans le muscle lisse des bronches, des vaisseaux sanguins, des voies urinaires et de l'utérus. Les agonistes Β2-adrénergiques activent l'adénylate cyclase, qui catalyse la conversion de l'ATP en AMPc. Une concentration accrue d'AMPc entraîne une relaxation des muscles lisses bronchiques. Lorsqu'il est administré à fortes doses, il peut affecter les récepteurs β-adrénergiques du cœur, des vaisseaux sanguins et de l'utérus. Il est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est de 50%. L'effet commence environ 30 minutes après la prise du sirop, la concentration plasmatique maximale est atteinte en environ 2 heures, T0,5 est en moyenne de 5 heures, il est lié aux protéines plasmatiques à 8-10%. 65 à 90% de la dose sont excrétés dans l'urine et 4% dans les fèces.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Ne pas utiliser dans la prévention des fausses couches menaçantes et dans la prévention du travail prématuré, malgré le fait que dans ces conditions, du salbutamol intraveineux ou occasionnellement sous forme de comprimés sont utilisés.

Précautions

Les bronchodilatateurs ne doivent pas être utilisés comme médicaments uniques ou primaires dans le traitement des patients souffrant d'asthme sévère ou instable; l'utilisation de corticostéroïdes oraux et / ou les doses maximales recommandées de corticostéroïdes inhalés doivent être envisagées. Les patients prenant du sirop de salbutamol peuvent également utiliser des bronchodilatateurs inhalés à courte durée d'action pour soulager les symptômes. L'utilisation accrue de bronchodilatateurs, y compris les agonistes β2 adrénergiques à courte durée d'action, indique une aggravation de l'asthme. Dans cette situation, l'état du patient doit être réévalué et une augmentation de la dose de corticostéroïdes inhalés existants ou l'utilisation de corticostéroïdes oraux doit être envisagée. Si la dose-réponse à la dose prise jusqu'à présent a diminué ou si la durée d'action précédemment observée est raccourcie, les patients ne doivent pas augmenter la dose et la fréquence du traitement, mais doivent immédiatement consulter un médecin. Le médicament doit être utilisé avec une prudence particulière chez les patients souffrant d'asthme sévère, car l'hypoxie des tissus et des organes et l'utilisation simultanée d'autres médicaments, tels que les dérivés de la xanthine, les glucocorticostéroïdes, les diurétiques peuvent augmenter l'hypokaliémie; une surveillance de la kaliémie est recommandée. La prudence est de rigueur lors de l'utilisation du médicament chez les patients souffrant d'hyperthyroïdie. La préparation peut provoquer des troubles métaboliques transitoires, c'est-à-dire une augmentation de la glycémie, chez les patients diabétiques, elle peut entraîner une acidocétose. L'utilisation concomitante de salbutamol et de corticostéroïdes peut augmenter cet effet. Des précautions particulières doivent être prises chez les patients présentant une cardiopathie sévère concomitante (par exemple cardiopathie ischémique, arythmies ou insuffisance cardiaque sévère) car une ischémie myocardique a été rapportée en association avec l'utilisation de salbutamol. Il doit être conseillé aux patients de consulter un médecin en cas de douleur thoracique ou d'autres symptômes pouvant indiquer une exacerbation d'une maladie cardiaque. Une attention particulière doit être portée aux symptômes tels que l'essoufflement et les douleurs thoraciques, qui peuvent être dus à des problèmes cardiaques ou respiratoires. 5 ml de sirop contiennent 1,92 g de saccharose - il ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de troubles héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'un déficit en sucrase-isomaltase; ceci doit être pris en compte chez les patients diabétiques. 5 ml de sirop contiennent 6 mg de benzoate de sodium. En raison de la teneur en rouge cochenille (E 124) et en noir brillant (E151), le médicament peut provoquer des réactions allergiques.

Activité indésirable

Très fréquent: tremblements musculaires. Fréquent: maux de tête; tachycardie, palpitations; crampes musculaires. Rare: diminution du taux de potassium sanguin; troubles du rythme cardiaque (y compris fibrillation auriculaire, tachycardie supraventriculaire et extrasystoles); expansion des vaisseaux sanguins périphériques. Très rare: réactions d'hypersensibilité incluant angio-œdème, urticaire, bronchospasme, baisse de la pression artérielle et collapsus; excitabilité excessive; faiblesse musculaire. Fréquence indéterminée: ischémie myocardique.