Test triple: test prénatal non invasif

Le triple test est un test prénatal non invasif. Le résultat du test ne répond pas à la question de savoir si le bébé est en bonne santé. Cependant, il évalue si vous faites partie d'un groupe à risque accru de développer une anomalie génétique chez le fœtus. Comment se déroule le triple test et comment interpréter les résultats?

Le triple test est un test prénatal qui mesure les niveaux de HCG, AFP et estriol (uE3). Le triple test est effectué pour évaluer le risque de développer des anomalies chromosomiques (trisomie) chez le fœtus - syndrome de Down (trisomie 21), syndrome d'Edwards (trisomie 18) et anomalies du tube neural telles que le spina bifida ou une affection appelée anencéphalie. La trisomie 13, ou syndrome de Patau, n'est pas détectable par le triple test.Le triple test est principalement recommandé aux femmes qui n'ont jamais effectué de tests pour évaluer le risque de malformations congénitales. La sensibilité du triple test est inférieure à celle du test PAPP-A. Le triple test détecte 6 fœtus sur 10 atteints de l'un des syndromes.

Triple test: kilométrage

Le triple test est effectué au cours du deuxième trimestre de la grossesse - entre 17 et 20 semaines. Vous n'avez pas besoin de vous y préparer. Il est sans danger pour vous et votre bébé. Le sang est prélevé dans une veine dans le creux du coude. Ensuite, il mesure le niveau de trois substances: l'alpha-foetoprotéine (AFP), la gonadotrophine chorionique (bêta hCG) et l'œstriol. Les résultats du test, votre âge et votre poids sont saisis dans l'ordinateur. Un programme spécial compare ces données avec celles d'un millier de Polonaises en bonne santé.

Triple test: interprétation des résultats

Lorsque les résultats du test sont normaux, le risque d'avoir un enfant malade est très faible. Toute anomalie indique que le risque de développer la maladie chez l'enfant est élevé et, lorsqu'il est supérieur à 1: 200, le médecin ordonne généralement une amniocentèse.

• une diminution des taux d'AFP et d'uE3 et une augmentation des taux de HCG indiquent un risque de syndrome de Down
• abaisser tous les œstrogènes indique le risque de syndrome d'Edwards

Le triple test: qu'est-ce qui affecte la fiabilité du test?

La fiabilité des résultats des tests dépend beaucoup du fait que l'âge du fœtus a été correctement déterminé. Effectuer un triple test (ainsi qu'un double test ou PAPP-A) trop tôt ou trop tard peut fausser (gonfler ou abaisser) les résultats. Toujours dans le cas des grossesses gémellaires, le calcul du risque de syndrome de Down-Edwards est également difficile. Les résultats, cependant, ne sont pas affectés par le moment du prélèvement, ni lorsque les tests sont effectués à jeun ou après avoir mangé.

Triple test: que peut-on détecter?

Le résultat du test ne répond pas à la question de savoir si le bébé est en bonne santé. Cependant, il évalue si vous faites partie d'un groupe à risque accru de développer une anomalie génétique chez le fœtus. Une concentration incorrecte (par rapport aux femmes en bonne santé) de l'une des substances testées est associée à un risque plus élevé d'occurrence, par ex. Syndrome de Down, Edwards, Turner ou uropathies obstructives (l'écoulement de l'urine de la vessie est difficile, ce qui entraîne par exemple des lésions rénales graves).