Tests génétiques fœtaux: chimie du sang maternel, échographie fœtale, prélèvement de villosités choriales, amniocentèse, cardocentèse, NIFTY. Nous présentons un résumé des tests prénataux disponibles en Pologne en utilisant des méthodes invasives et non invasives. Au cours de quelle semaine de grossesse les tests génétiques fœtaux doivent-ils être effectués?
| Méthode | Invasif / non invasif | Âge du fœtus | La description |
| Biochimie du sang de la mère | Non invasif | Semaine 11-13, 14-20 semaines | Faux positif 5% Détectabilité 60% -80% |
| Échographie foetale | Non invasif | 11-13 semaines | Faux positif 5%
Détectabilité 60% -80% |
| Échantillonnage des villosités choriales (CVS) | Envahissant | 10-13 semaines | Risque de fausse couche 1% -2% Détection supérieure à 99% |
| Amniocentèse | Envahissant | 16-21 semaine | Risque de fausse couche 0,5% -1% Détection supérieure à 99% |
| Cardocentèse (PUBS) | Envahissant | 20-28 semaine | Risque de fausse couche 1% -2% Détection supérieure à 99% |
| NIFTY | Non invasif | 12-24 semaines | Aucun risque de fausse couche Faux résultats positifs inférieurs à 1% Détection supérieure à 99% |
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