Lundi 17 juin 2013.-En transférant quatre gènes dans des cellules de fibroblastes de souris, des chercheurs de la Icahn School of Medicine du Monte Sinai Hospital, à New York (États-Unis), ont produit des cellules similaires aux cellules souches hématopoïétiques, Ils produisent chaque jour des millions de nouvelles cellules sanguines dans le corps humain.
Ces résultats, publiés jeudi dans «Cell Stem Cell», fournissent une plate-forme pour le développement futur de cellules souches spécifiques au patient et de produits sanguins plus différenciés pour la thérapie de remplacement cellulaire.
Les chercheurs du mont Sinaï ont examiné un groupe de 18 facteurs génétiques pour l'induction de l'activité de formation de sang et identifié une combinaison de quatre facteurs de transcription, Gata2, Gfi1b, cFos et Etv6 comme suffisants pour générer des cellules précurseurs des vaisseaux sanguins avec le apparition ultérieure de cellules hématopoïétiques. Les cellules précurseurs expriment un rapporteur humain de CD34, Sca1 et Prominin1 dans le cadre d'un programme mondial de transcription endothéliale.
"Les cellules qui se sont développées dans une boîte de Pétri sont identiques dans l'expression des gènes trouvés dans l'embryon de souris et, éventuellement, pourraient générer des colonies de cellules sanguines matures", a déclaré le premier auteur de l'étude, Carlos Filipe Pereira, chercheur postdoctoral en biologie du développement et de la régénération de l'École de médecine Icahn.
«La combinaison des facteurs génétiques que nous avons utilisés n'était pas entièrement composée des protéines les plus évidentes ou attendues», a déclaré Ihor R. Lemischka, professeur de biologie du développement et de régénération, de pharmacologie et de systèmes thérapeutiques et directeur de «The Black Family Stem». Cell Institute 'au Mount Sinai Medical Center. Ainsi, il a précisé qu'au lieu de cellules souches embryonnaires, son équipe utilisait des fibroblastes de souris matures.
"Cette découverte n'est que le début de quelque chose de nouveau et d'excitant, et j'espère qu'elle pourra être utilisée pour identifier un traitement des troubles sanguins", a déclaré Dennis S. Charney, doyen de l'École de médecine Icahn à Mount Sinai et vice-président. Responsable des affaires académiques au Mount Sinai Medical Center.
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Ces résultats, publiés jeudi dans «Cell Stem Cell», fournissent une plate-forme pour le développement futur de cellules souches spécifiques au patient et de produits sanguins plus différenciés pour la thérapie de remplacement cellulaire.
Les chercheurs du mont Sinaï ont examiné un groupe de 18 facteurs génétiques pour l'induction de l'activité de formation de sang et identifié une combinaison de quatre facteurs de transcription, Gata2, Gfi1b, cFos et Etv6 comme suffisants pour générer des cellules précurseurs des vaisseaux sanguins avec le apparition ultérieure de cellules hématopoïétiques. Les cellules précurseurs expriment un rapporteur humain de CD34, Sca1 et Prominin1 dans le cadre d'un programme mondial de transcription endothéliale.
"Les cellules qui se sont développées dans une boîte de Pétri sont identiques dans l'expression des gènes trouvés dans l'embryon de souris et, éventuellement, pourraient générer des colonies de cellules sanguines matures", a déclaré le premier auteur de l'étude, Carlos Filipe Pereira, chercheur postdoctoral en biologie du développement et de la régénération de l'École de médecine Icahn.
«La combinaison des facteurs génétiques que nous avons utilisés n'était pas entièrement composée des protéines les plus évidentes ou attendues», a déclaré Ihor R. Lemischka, professeur de biologie du développement et de régénération, de pharmacologie et de systèmes thérapeutiques et directeur de «The Black Family Stem». Cell Institute 'au Mount Sinai Medical Center. Ainsi, il a précisé qu'au lieu de cellules souches embryonnaires, son équipe utilisait des fibroblastes de souris matures.
"Cette découverte n'est que le début de quelque chose de nouveau et d'excitant, et j'espère qu'elle pourra être utilisée pour identifier un traitement des troubles sanguins", a déclaré Dennis S. Charney, doyen de l'École de médecine Icahn à Mount Sinai et vice-président. Responsable des affaires académiques au Mount Sinai Medical Center.
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