Bonjour, j'ai une question. Mes deux parents sont morts, la cause était le cancer - ma mère a des ganglions lymphatiques de Hodgkin, mon père a un lymphome malin à la tête. J'ai 41 ans et je vis à l'étranger, j'aimerais savoir quelle est la probabilité de développer un cancer et que dois-je faire? La recherche BRCA1 est-elle suffisante? Merci et j'attends une réponse.
Comme je l'ai mentionné précédemment, pour répondre aux questions d'autres personnes, afin d'évaluer correctement le risque de développer un cancer d'une personne donnée et d'élaborer des recommandations préventives individuelles, il est nécessaire de recueillir un entretien génétique détaillé et d'analyser la documentation médicale disponible. L'âge auquel des parents (également éloignés) ont développé un cancer est important, ainsi que les résultats des examens histopathologiques et l'état de santé de la personne recherchant un conseil génétique (certaines maladies, indépendamment de leurs antécédents familiaux, augmentent le risque de développer un cancer).
Idéalement, le conseil génétique devrait être fourni par un spécialiste de la génétique clinique ayant une expérience dans le domaine de l'oncogénétique. Lors de la consultation, les indications des tests génétiques seront également discutées. Les mutations du gène BRCA1 prédisposent le plus au développement du cancer du sein, de l'ovaire et de la prostate. Bien entendu, les porteurs de mutations peuvent également souffrir d'autres cancers. En fonction du spectre des néoplasmes dans la famille, un spécialiste en génétique déterminera la validité de l'examen de gènes individuels dont les mutations augmentent le risque de cancer.
N'oubliez pas que la réponse de notre expert est informative et ne remplacera pas une visite chez le médecin.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - spécialiste dans le domaine de la génétique clinique à NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varsovie, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
L'expert répond aux questions sur les maladies génétiques et les malformations congénitales, l'hérédité et le diagnostic prénatal.
